Разное

Фармакологическое действие Автоаптечка "АППОЛО", входящая в аварийный комплект автомобилиста, предназначена для оказания само и взаимопомощи водителям и пассажирам транспортных средств. Аптечка "АППОЛО-АВТО" укомплектована в соответствии с приказом Минздравсоцразвития РФ от 08.09.2009 г. №697Н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ" от 20.08.1996 г. №325 о введении в действие автомобильной аптечки нового образца.

Фармакологическое действие моментальное охлаждение обожженного участка, обезболивание через 2-3 минуты после нанесенияне менее чем на 1,5 часа, антимикробное действие, предотвращение инфицирования раны, предотвращение образования пузырей. обеспечивает пролонгированный охлаждающий эффект, быстрое обезболивание обожженного участка.

Фармакологическое действие Автоаптечка "АППОЛО", входящая в аварийный комплект автомобилиста, предназначена для оказания само и взаимопомощи водителям и пассажирам транспортных средств. Аптечка "АППОЛО-АВТО" укомплектована в соответствии с приказом Минздравсоцразвития РФ от 08.09.2009 г. №697Н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ" от 20.08.1996 г. №325 о введении в действие автомобильной аптечки нового образца.

Фармакологическое действие Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении. Представляет собой рекомбинантный белок, продуцируемый генетически модифицированной культурой Escherichia coli BL21(DE3)/pCFP-ESAT. Содержит 2 антигена, присутствующие в вирулентных штаммах микобактерий туберкулеза и отсутствующие в вакцинном штамме БЦЖ.Действие препарата Диаскинтест основано на выявлении клеточного иммунного ответа на специфические для Mycobacterium tuberculosis антигены. При внутрикожном введении Диаскинтест вызывает у лиц с туберкулезной инфекцией специфическую кожную реакцию, являющуюся проявлением гиперчувствительности замедленного типа.

Фармакологическое действие Омнискан усиливает контрастность и облегчает визуализацию аномальных структур или образований в ЦНС. Фармакокинетика Быстро распределяется во внеклеточной жидкости, не проникает через интактный гематоэнцефалический барьер. Объем распределения эквивалентен объему внеклеточной жидкости. Период полураспределения составляет приблизительно 4 мин. Не выявлено связывание с белками. Практически полностью выводится через почки в неизмененном виде (клубочковая фильтрация). Через 4 ч после внутривенной инъекции в мочу переходит около 85% дозы, через 24 ч — 95–98%. Период полувыведения составляет около 70 мин. При введении препарата в диапазоне доз от 0,1 до 0,3 ммоль/кг не выявлено зависимости фармакокинетических параметров от величины дозы.