Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Акционные товары

Цересил Канон р-р для в/в и в/м введения 250 мг/мл 4 мл 5 шт.

Наличие на складе: Наличие уточняйте
Артикул
518 грн
Данный товар доступен только по предзаказу.

Оформить Предзаказ
Описание

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин,

являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.

Распределение

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.

Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Метаболизм

Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Выведение

Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник и около 12% - с выдыхаемым СО2.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СС2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее. 

Цересил Канон р-р для в/в и в/м введения 250 мг/мл 4 мл 5 шт. инструкция на украинском
Форма випуску

Розчин для прийому всередину

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Цитиколін - природне ендогенне з'єднання, яке є проміжним метаболітом в синтезі фосфатидилхоліну - одного з основних структурних компонентів клітинної мембрани. цитиколін,

будучи попередником ключових ультраструктурних компонентів клітинної мембрани (переважно фосфоліпідів), володіє широким спектром дії - сприяє відновленню пошкоджених мембран клітин, інгібує дію фосфоліпаз, перешкоджає надмірному утворенню вільних радикалів, а також запобігає загибелі клітин, впливаючи на механізми апоптозу. У гострому періоді інсульту цитиколін зменшує обсяг ураження тканини головного мозку, покращує холінергічну передачу. При черепно-мозковій травмі зменшує тривалість посттравматичної коми та вираженість неврологічних симптомів, крім цього, сприяє зменшенню тривалості відновного періоду. При хронічній гіпоксії головного мозку цитиколін ефективний в лікуванні когнітивних розладів таких, як погіршення пам'яті, безініціативність, труднощі, що виникають при виконанні повсякденних дій і самообслуговування. Підвищує рівень уваги і свідомості, а також зменшує прояв амнезії.

Цитиколін ефективний в лікуванні чутливих і рухових неврологічних порушень дегенеративної і судинної етіології.

Фармакокінетика

всмоктування

Цитиколін добре абсорбується при прийомі всередину. Абсорбція після перорального застосування практично повна, а біодоступність приблизно така ж, як і після внутрішньовенного введення.

розподіл

Цитиколін в значній мірі розподіляється в структурах головного мозку, з швидким впровадженням фракцій холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину - в цітідіновие нуклеотиди і нуклеїнові кислоти.

Цитиколін проникає в головний мозок і активно вбудовується в клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, утворюючи частину фракції структурних фосфоліпідів.

метаболізм

Препарат метаболізується в кишечнику і в печінці з утворенням холіну та цитидину. Після прийому концентрація холіну в плазмі крові істотно підвищується.

виведення

Тільки 15% введеної дози цитиколіну виводиться з організму людини: менше 3% - нирками і через кишечник і близько 12% - з повітрям, що видихається СО2.

У екскреції цитиколіну з сечею можна виділити 2 фази: перша фаза, що триває близько 36 годин, в ході якої швидкість виведення швидко знижується, і друга фаза, в ході якої швидкість екскреції знижується набагато повільніше. Те ж саме спостерігається у видихуваному СС2 - швидкість виведення швидко знижується приблизно через 15 годин, а потім знижується набагато повільніше.

показання

Гострий період ішемічного інсульту (в складі комплексної терапії). Відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів. Черепно-мозкова травма (ЧМТ), гострий (у складі комплексної терапії) і відновний період. Когнітивні і поведінкові порушення при дегенеративних і судинних захворюваннях головного мозку.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату; Виражена ваготония (переважання тонусу парасимпатичної частини вегетативної нервової системи); У зв'язку з відсутністю достатніх клінічних даних, не рекомендується застосовувати у дітей до 18 років.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Достатні дані щодо застосування цитиколіну у вагітних жінок відсутні. Хоча в дослідженнях на тварин негативного впливу не виявлено, в період вагітності лікарський препарат Цересіл® Канон призначають тільки в тих випадках, коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плоду.

При призначенні Цересіл® Канон в період лактації жінкам слід припинити грудне вигодовування, оскільки дані про виділення цитиколіну з жіночим молоком відсутні.

особливі вказівки

На холоді може утворитися незначна кількість кристалів внаслідок тимчасової часткової кристалізації консерванту. При подальшому зберіганні в рекомендованих умовах кристали розчиняються протягом декількох місяців. Наявність кристалів не впливає на якість препарату.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

В період лікування слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій (керування автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера і оператора і т.п.).

склад

1 мл розчину містить:

активна речовина: цитиколін натрію 104,50 мг (в перерахунку на цитиколін 100 мг);

допоміжні речовини: ароматизатор банановий (есенція «Банан») 0,4 мг, гліцерин 50 мг, калію сорбат 3 мг, метилпарагідроксибензоат 1,45 мг, натрію сахарин 0,2 мг, натрію цитрат 6 мг, пропілпарагідроксибензоат 0,25 мг, сорбіт 200 мг, лимонної кислоти розчин 50% до рН 5,9 - 6,1, вода очищена до 1 мл.

Спосіб застосування та дози

Цересіл® Канон розчин для прийому всередину призначається перорально. Перед застосуванням препарат можна розвести в невеликій кількості води (100-120 мл або ½ склянки).

Приймають під час їди або між прийомами їжі.

Рекомендований режим дозування

Гострий період ішемічного інсульту та черепно-мозкової травми (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) кожні 12 год з першої доби після постановки діагнозу, тривалість лікування не менше 6 тижнів.

Відновлювальний період ішемічного та геморагічного інсультів, відновний період ЧМТ, когнітивні і поведінкові порушення при дегенеративних і судинних захворюваннях головного мозку: 500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 рази на день). Дозування і тривалість лікування в залежності від тяжкості симптомів захворювання.

Побічні дії

Частота побічних ефектів

дуже рідкісні

У деяких випадках Цересіл® Канон може стимулювати парасимпатичну систему, а також надавати короткочасне зміна артеріального тиску.

Якщо будь-які із зазначених в інструкції побічних ефектів поглиблюються, або були помічені будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.

лікарська взаємодія

Цитиколін посилює ефект леводопи.

Не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що містять меклофеноксат.

Передозування

З урахуванням низькому токсичності препарату випадки передозування не описані, навіть у разі перевищення терапевтичних доз.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 ° С в упаковці виробника.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки.

Діюча речовина

цитиколін

Похожее видео

Дополнительная информация

Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Цересил Канон р-р для в/в и в/м введения 250 мг/мл 4 мл 5 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!


(60285)

Комментарии
Пока нет комментариев
Написать комментарий
Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время