Каталог товарів

Средства от аллергии

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие СниЗтоп - препарат от сезонной и круглогодичной аллергии натурального происхождения, не имеет седативного эффекта. СниЗтоп начинает действовать через 15 минут после приема. Длительность эффекта составляет не менее двух часов. Преимущество данного противоаллергического средства основано на особой формуле из перепелиных яиц. СниЗтоп не имеет противопоказаний и побочных действий. Революционный механизм действия способствует отсутствию дискомфорта в виде сонливости. СниЗтоп не вызывает привыкания. Согласно научным данным, эффективность БАД СниЗтоп обусловлена действием входящих в состав активных компонентов. Важнейшим компонентом в составе СниЗтоп является порошок перепелиных яиц. В состав порошка, выделенного из яиц перепела обыкновенного, входит специальный белок овомукоид, который влияет на активность иммунной системы, способствуя снижению выраженности аллергических реакций. Овомукоид препятствует контакту аллергена с клетками иммунной системы, в результате чего блокируется действие медиаторов аллергии, в частности гистамина. Цинк, входящий в состав основных ферментов, участвует в различных биохимических реакциях: в процессах синтеза и распада углеводов, белков, жиров, нуклеиновых кислот, встабилизации клеточных мембран. Цинк обладает иммуномодулирующими свойствами и обеспечивает нормальное функционирование иммунной системы. Эффективность и безопасность препарата подтверждена клиническими исследованиями, проведенными в калифорнийском медицинском центре в соответствие с Хельсинкской Декларацией и с требованиями Надлежащей Клинической Практики (ICH-GCP). Исследование было одобрено Этическим комитетом.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Цетиризин - конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина, блокирует Н1-гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. страняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице).Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не вызывает седативного эффекта. Начало действия после разового приема 10 мг цетиризина - через 20 минут (у 50% пациентов) и через 60 минут (у 95% пациентов), продолжается более 24 часов. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 суток.ФармакокинетикаБыстро всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax после приема внутрь - 1 час. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч время достижения Cmax и снижает величину Cmax на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз/сутки в течение 10 суток равновесная концентрация в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0.5-1.5 часа после приема. Связь с белками плазмы - 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5-60 мг. Vd - 0.5 л/кг. В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома Р450). Не кумулирует. 2/3 препарата выводится в неизмененном виде почками и около 10% - через кишечник.Системный клиренс - 53 мл/минуту. T1/2 у взрослых - 7-10 часов, у детей 6-12 лет - 6 часов, у детей 2-6 лет - 5 часов, у детей от 6 месяцев до 2 лет - 3 часа. У пожилых больных T1/2 увеличивается на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек). У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0.3 мл/мин/кг, а T1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответствующего изменения режима дозирования.У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T1/2 на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко.
Швидке замовлення