Разное

Фармакологическое действие Артро-Актив Согревающий - противовоспалительное местное. Компоненты бальзама уменьшают воспаление, снижают болезненность в области пораженного сустава, уменьшают припухлость и отек сустава, активизируют кровообращение в области сустава, улучшают подвижность и функции пораженных суставов. Артро-Актив согревающий — бальзам для суставов, обладающий уникальной системой активного всасывания блокаторов воспаления в сустав. После нанесения бальзама на кожу инициируется процесс всасывания через поры и сальные железы. Благодаря системе активного всасывания, блокаторы воспаления — экстракт босвеллии (ладана) и капсаицин быстро попадают во внутрисуставной кровоток. Они локально воздействуют на пораженный сустав, обеспечивая противовоспалительный эффект. Экстракт сухой смолы босвеллии (ладанного дерева) блокирует выработку лейкотриенов (ЛТ), усиливающих воспаление в суставе. Капсаицин кайенского перца блокирует нейропептид P, который вызывает отек сустава и сильные боли, в т.ч. в покое.

Фармакологическое действие Крем-бальзам Артро-актив питающий обеспечивают хондроцитам наилучшие условия, чтобы они могли обновить хрящевую ткань. Для этого в состав крема входят специальные вещества – биоактивные хондропротекторы (хондроитин сульфат, глюкозамин сульфат, ацетил глюкозамин) которые: улучшают состав и смазывающие свойства внутрисуставной жидкости, нормализуют ее выработку; улучшают питание и жизнеспособность хондроцитов, предотвращают их гибель; снижают разрушение хряща – нейтрализуют действие ферментов, «разъедающих» хрящевую ткань, и увеличивают сопротивляемость хондроцитов к воздействию этих ферментов; способствуют восстановлению хрящевых поверхностей сустава – стимулируют работу хондроцитов в поврежденном хряще, повышают их «строительную» активность.

Фармакологическое действие Омнискан усиливает контрастность и облегчает визуализацию аномальных структур или образований в ЦНС. Фармакокинетика Быстро распределяется во внеклеточной жидкости, не проникает через интактный гематоэнцефалический барьер. Объем распределения эквивалентен объему внеклеточной жидкости. Период полураспределения составляет приблизительно 4 мин. Не выявлено связывание с белками. Практически полностью выводится через почки в неизмененном виде (клубочковая фильтрация). Через 4 ч после внутривенной инъекции в мочу переходит около 85% дозы, через 24 ч — 95–98%. Период полувыведения составляет около 70 мин. При введении препарата в диапазоне доз от 0,1 до 0,3 ммоль/кг не выявлено зависимости фармакокинетических параметров от величины дозы.

Фармакологическое действие Омнипак - неионное трийодированное, водорастворимое рентгеноконтрастное средство. Время достижения максимальной рентгеноконтрастности при обычной миелографии - до 30 мин (через 1 час уже не визуализируется). При компьютерной томографии визуализация контраста в грудном отделе возможна в течение 1 часа, шейном отделе -около 2 часов, базальных цистернах - 3-4 часа. Контрастирование суставных полостей, полости матки, фаллопиевых труб, перитониальных выпячиваний, панкреатических и желчных протоков, мочевого пузыря достигается непосредственно после введения. Омнипак в концентрации 140 мг йода/мл изотоничен крови и межклеточной жидкости. рН препарата равняется 6,8 - 7,6. Вязкость растворов Омнипака в концентрациях 140, 180 и 240 мг йода в 1 мл ниже вязкости крови, а в концентрациях 300 и 350 мл йода в 1 мл - несколько превышает вязкость крови. По сравнению с другими трийодсодержащими рентгеноконтрастными средствами Омнипак малотоксичен.

Фармакологическое действие Омнискан усиливает контрастность и облегчает визуализацию аномальных структур или образований в ЦНС. Фармакокинетика Быстро распределяется во внеклеточной жидкости, не проникает через интактный гематоэнцефалический барьер. Объем распределения эквивалентен объему внеклеточной жидкости. Период полураспределения составляет приблизительно 4 мин. Не выявлено связывание с белками. Практически полностью выводится через почки в неизмененном виде (клубочковая фильтрация). Через 4 ч после внутривенной инъекции в мочу переходит около 85% дозы, через 24 ч — 95–98%. Период полувыведения составляет около 70 мин. При введении препарата в диапазоне доз от 0,1 до 0,3 ммоль/кг не выявлено зависимости фармакокинетических параметров от величины дозы.