Разное

Фармакологическое действие Витамин Ф является жирорастворимым витамином. Он объединяет в себя ненасыщенные жирные кислоты – арахидоновоую (Омега-6), линоленовую (Омега-3), линолевую (Омега-6). Человек получает эти вещества через пищу, а также кожу (косметика и мази). Витамин также включает докозагексаеновую и эйкозопентаеновую кислоты. Когда соблюден баланс этих кислот, это и есть витамин Ф – он незаменим для здоровья. Он участвует в обмене холестирина, переводя его в легкорастворимые соединения, и выводит прочь из организма. Это препятствует развитию атеросклероза. Помимо этого, этот витамин призван поддерживать эластичность сосудистой стенки, снижать ее проницаемость, улучшать обмен веществ в органах и тканях. Он повышает устойчивость организма к экземам и влиянию радиоактивных веществ.

Фармакологическое действие Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении. Представляет собой рекомбинантный белок, продуцируемый генетически модифицированной культурой Escherichia coli BL21(DE3)/pCFP-ESAT. Содержит 2 антигена, присутствующие в вирулентных штаммах микобактерий туберкулеза и отсутствующие в вакцинном штамме БЦЖ.Действие препарата Диаскинтест основано на выявлении клеточного иммунного ответа на специфические для Mycobacterium tuberculosis антигены. При внутрикожном введении Диаскинтест вызывает у лиц с туберкулезной инфекцией специфическую кожную реакцию, являющуюся проявлением гиперчувствительности замедленного типа.

Фармакологическое действие Ополаскиватель для полости рта ПрезиДЕНТ Антибактериальный специальная мощная защита от бактерий при использовании протезов, ортодонтических конструкций, брекет систем, мостов, коронок. Профилактика осложнений после стоматологических вмешательств. Можно использовать в качестве жидкости для ирригатора. Содержит хлоргексидин 0,2%, мальву, ромашку. Не содержит спирта, фтора.

Фармакологическое действие Омнискан усиливает контрастность и облегчает визуализацию аномальных структур или образований в ЦНС. Фармакокинетика Быстро распределяется во внеклеточной жидкости, не проникает через интактный гематоэнцефалический барьер. Объем распределения эквивалентен объему внеклеточной жидкости. Период полураспределения составляет приблизительно 4 мин. Не выявлено связывание с белками. Практически полностью выводится через почки в неизмененном виде (клубочковая фильтрация). Через 4 ч после внутривенной инъекции в мочу переходит около 85% дозы, через 24 ч — 95–98%. Период полувыведения составляет около 70 мин. При введении препарата в диапазоне доз от 0,1 до 0,3 ммоль/кг не выявлено зависимости фармакокинетических параметров от величины дозы.

Фармакологическое действие Омнипак - неионное трийодированное, водорастворимое рентгеноконтрастное средство. Время достижения максимальной рентгеноконтрастности при обычной миелографии - до 30 мин (через 1 час уже не визуализируется). При компьютерной томографии визуализация контраста в грудном отделе возможна в течение 1 часа, шейном отделе -около 2 часов, базальных цистернах - 3-4 часа. Контрастирование суставных полостей, полости матки, фаллопиевых труб, перитониальных выпячиваний, панкреатических и желчных протоков, мочевого пузыря достигается непосредственно после введения. Омнипак в концентрации 140 мг йода/мл изотоничен крови и межклеточной жидкости. рН препарата равняется 6,8 - 7,6. Вязкость растворов Омнипака в концентрациях 140, 180 и 240 мг йода в 1 мл ниже вязкости крови, а в концентрациях 300 и 350 мл йода в 1 мл - несколько превышает вязкость крови. По сравнению с другими трийодсодержащими рентгеноконтрастными средствами Омнипак малотоксичен.

Фармакологическое действие Омнискан усиливает контрастность и облегчает визуализацию аномальных структур или образований в ЦНС. Фармакокинетика Быстро распределяется во внеклеточной жидкости, не проникает через интактный гематоэнцефалический барьер. Объем распределения эквивалентен объему внеклеточной жидкости. Период полураспределения составляет приблизительно 4 мин. Не выявлено связывание с белками. Практически полностью выводится через почки в неизмененном виде (клубочковая фильтрация). Через 4 ч после внутривенной инъекции в мочу переходит около 85% дозы, через 24 ч — 95–98%. Период полувыведения составляет около 70 мин. При введении препарата в диапазоне доз от 0,1 до 0,3 ммоль/кг не выявлено зависимости фармакокинетических параметров от величины дозы.