Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Agio Pharmaceuticals Ltd. Astellas/Astellas Gedeon Richter Glenmark Pharma Glenmark Pharmaceuticals Ltd. GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd Hyperion S.A. Intendis Manufacturing S.p.a. Pfizer PGM Replekpharm AD/Сотекс Schering-Plough/Patheon Shreya Life Sciences Pvt.Ltd TEVA Авва Рус Аджио Аджио Фармацевтикалз Лтд Акрихин Акрихин ОАО Альтфарм Анжеро-Судженский ХФЗ Астеллас Астеллас Фарма Байер Белмедпрепараты Биоком Биоком ЗАО Биосинтез Биосинтез Пенза Биохимик Саранск Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед Валента Верофарм Вертекс Вертекс ЗАО ВИС ООО Галдерма Гедеон Рихтер Гиперион СА ГлаксоСмитКляйн ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз Гленмарк Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД IN Джонсон и Джонсон Др Редди`с Зеленая Дубрава Зеленая Дубрава ЗАО Зентива ЗиО-Здоровье ЗАО Интендис Мануфэкчуринг С.п.А. Инфарма Канонфарма Каталент Итали С.п.А. (Рекорда КРКА Лайка Макиз-Фарма Макиз-Фарма ЗАО Медана Фарма Мекофар Кемикал Мерк Шарп и Доум Московская фармфабрика Муромский приборостроительный Завод Нижфарм Нижфарм ОАО Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Новартис ОАО Фармстандарт-Лексредст RU Оболенское ФП Озон Озон ООО Польфа Пфайзер РеалКосметикс Рекордати Россия Сандоз Сандоз ГмбХ Санофи-Авентис Серрикс Синтез АКОМП Синтез ОАО г.Курган Твинс Тэк Твинс Тэк ЗАО/Проба ООО Тева Фармакор Фармаприм Фармация и Апджон Фармстандарт Фармстандарт-Томск Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд Шрея Эббот Эвалар Эгис ЭГИС Фармацевтический завод ОА Юник Фармасьютикал Янссен Фармацевтика Н.В Янссен-Силаг

Противогрибковые препараты Бренд Gedeon Richter

  • Тербизил крем 1% 15г

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Противогрибковый препарат. Тербинафин представляет собой аллиламиновое производное. Обладает широким спектром противогрибкового действия. В терапевтических концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, дрожжеподобных грибов и некоторых диморфных грибов. Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафин специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба за счет ингибирования фермента скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерина и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Скваленэпоксидаза не относится к системе цитохрома Р 450 , поэтому тербинафин не оказывает влияния на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов. При наружном применении тербинафин активен в отношении: дерматофитов - Trichophyton. Microsporum. Epidermophyton; дрожжеподобных грибов рода Candida, например: Candida albicans. При наружном применении тербинафин также активен в отношении: Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Фармакокинетика Всасывание При местном применении крема всасывается менее 5% дозы. Распределение Связывание с белками плазмы крови составляет 99%. При наружном применении быстро проникает через дермальный слой кожи и накапливается в липофильном роговом слое. Тербинафин также проникает в секрет сальных желез, что приводит к созданию высоких концентраций в волосяных фолликулах и ногтях. Тербинафин выделяется с грудным молоком. Метаболизм и выведение Тербинафин метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Большинство неактивных метаболитов (71%) выводится с мочой, меньшая часть (22%) - с калом. T 1/2 составляет от 11 до 17 ч. Каких-либо доказательств кумуляции препарата в организме не имеется. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с нарушением функции печени или почек скорость выведения тербинафина из организма может снижаться.

    227 грн
  • Микосист капсулы 150 мг, 4 шт.

    Фармакологическое действие Микосист – противогрибковое широкого спектра. Фармакодинамика Флуконазол — представитель класса производных триазола, является селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает систему цитохрома Р450 в организме человека (в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека). Не обладает андрогенной активностью. Препарат активен при микозах, вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum. Фармакокинетика Капсулы После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его биодоступность — 90%. Tmax после приема внутрь натощак 150 мг — 0,5–1,5 ч, а Cmax составляет 90% от концентрации в плазме прив/в введении в дозе 2,5–3,5 мг/кг. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. Концентрации в плазме находятся в прямо пропорциональной зависимости от дозы. 90%-ная Css достигается к 4–5-му дню лечения препаратом (при приеме 1 раз в сутки). Применение в первый день дозы, в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь концентрации флуконазола в плазме, равной 90% значению Css ко 2-му дню. Кажущийся Vdприближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы — 11–12%. Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. В роговом слое эпидермиса, дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. После приема внутрь 150 мг на 7-й день концентрация в роговом слое кожи — 23,4 мкг/г, а через 1 нед после приема второй дозы — 7,1 мкг/г; концентрация в ногтях после 4 мес применения в дозе 150 мг 1 раз в неделю — 4,05 мкг/г в здоровых и 1,8 мкг/г в пораженных ногтях. Концентрации препарата в слюне, мокроте, грудном молоке, суставной и перитонеальной жидкости аналогичны его концентрации в плазме крови. У больных с грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от его концентрации в плазме. Постоянные значения в вагинальном секрете достигаются через 8 ч после приема внутрь и удерживаются на этом уровне не менее 24 ч. Является ингибитором изофермента CYP2C9 в печени. Фармакокинетика флуконазола существенно зависит от функционального состояния почек, при этом существует обратная зависимость между T1/2 и клиренсом креатинина. T1/2 флуконазола составляет около 30 ч. Флуконазол выводится в основном почками; примерно 80% введенной дозы выводится почками в неизмененном виде, 11% — в виде метаболитов. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено. После гемодиализа в течение 3 ч концентрация флуконазола в плазме снижается на 50%. Раствор для инфузий После в/в введения флуконазол хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации препарата в слюне, мокроте, грудном молоке, суставной и перитонеальной жидкости аналогичны его концентрации в плазме крови. У больных с грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от концентрации в плазме. Концентрации в плазме находятся в прямо пропорциональной зависимости от дозы. 90%-ная Cssдостигается к 4–5-му дню при ежедневном введении 1 раз в сутки. Применение в первый день дозы, в 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь 90%-ной Css ко 2-му дню. Кажущийся Vd приближается к общему объему воды в организме. С белками плазмы связывается 11–12% флуконазола. T1/2 — 30 ч. Фармакокинетика флуконазола существенно зависит от функционального состояния почек, при этом существует обратная зависимость между T1/2 и клиренсом креатинина. Флуконазол выводится из организма в основном почками; при этом приблизительно 80% введенной дозы выводится в неизмененном виде. Клиренс флуконазола прямо пропорционален клиренсу креатинина. После гемодиализа в течение 3 ч концентрация флуконазола в плазме снижается на 50%. Метаболитов в периферической крови не обнаружено.

    415 грн
  • Тербизил крем 1%, 15 г

    Грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофитами, такими как: Trichophyton, в т.ч.: Trichophyton rubrum. Trichophyton mentagrophytes. Trichophyton verrucosum. Trichophyton violaceum. Microsporum canis. Epidermophyton floccosum. Инфекции кожи, вызванные дрожжеподобными грибами, главным обра ...

    315 грн

Противогрибковые препараты (антимикотики) представляют собой специализированные химические соединения, которые имеют довольно специфичную активность по отношению к различным патогенным грибам. Такие средства могут иметь полностью природное происхождение, а также могут получаться посредством химического синтеза. Современные противогрибковые препараты подразделяются на несколько различных категорий, каждая из которых имеет свою химическую структуру, клиническое применение в микозах, а также имеет индивидуальные особенности спектра активности.

В наши дни потребность в использовании подобных препаратов существенно увеличена, что в частности связано с тем, что в последнее время более активно начали использоваться мощные антибиотики широкого спектра действия, причем далеко не всегда они используются корректно, оправдано и целесообразно. Помимо всего прочего в последнее время существенно возросло количество пациентов, страдающих различными нарушениями иммунной системы.

Пациентам, которые собираются или уже принимают различные пероральные антимикотические препараты, необходимо в строгости соблюдать установленный режим лечения и его схему, ни в коем случае не прекращая установленный курс самостоятельно. Также достаточно важно принимать дозу через определенные равномерные промежутки времени, ни в коем случае при этом не пропуская прием дозы. В том случае, если прием препарата все-таки был пропущен, необходимо будет как можно быстрее принять очередную дозу, не увеличивая ее количество.

Среди действующих противогрибковых препаратов наибольшей эффективностью пользуются полиены, которые имеют предельно широкий спектр активности.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время