Каталог товарів

Похудение. Обмен веществ

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення

Фармакологическое действие ПОРЦИОЛА способствует уменьшению объема потребляемой пищи и обеспечивает длительное чувство насыщения (до 4 часов), что приводит к снижению массы тела. Сокращение объема порций пищи не требует изменения привычного рациона питания, обеспечивает постепенное, но целенаправленное уменьшение массы тела и исключает развитие осложнений, возникающих при быстром снижении веса. ПОРЦИОЛА может использоваться в комбинации с лекарственными препаратами и пищевыми добавками, способствующими снижению веса, а также на фоне соблюдения специализированной диеты и физической активности. 2 капсулы ПОРЦИОЛА принимают внутрь вместе с 350 мл чистой питьевой неминеральной воды комнатной температуры. Оболочка капсул растворяется в желудке в течение 10 минут и высвобождает карбомерные частицы SWELL®. Частицы, взаимодействуя с водой, в течение 2 минут набухают и удерживают количество жидкости, в 1000 раз превышающее сухую массу карбомера.Так образуется мягкий структурный гидрогель, заполняющий часть объема желудка. Образовавшийся гидрогель находится в желудке 4 часа (среднее время нахождения пищи в желудке) и выступает в качестве временного наполнителя желудка. В организме появление чувства насыщения обеспечивается за счет реализации двух основных механизмов. Первичное (сенсорное) насыщение – это быстрый путь подавления чувства голода, при котором ощущение сытости возникает в ответ на механическое воздействие на стенки желудка. Вторичное (метаболическое) насыщение – это отложенный во времени процесс. Реализуется через гормональное возбуждение центра насыщения первой порцией питательных веществ, поступающих в кровь спустя 20-30 минут после приема пищи. ПОРЦИОЛА, благодаря инертному наполнению желудка, помогает подавить чувство голода через естественный первичный физиологический механизм насыщения, позволяя тем самым уменьшить объем потребляемой пищи. Таким образом, снижение веса происходит без ощущения голода, стресса и вреда для организма. Сокращение объема поглощаемой пищи уменьшает поступление калорий в организм. Уменьшение поступления калорий с пищей инициирует их расходование из собственной жировой ткани. Так происходит процесс естественной потери веса. С первого дня приема ПОРЦИОЛА уменьшает объем потребляемой пищи без чувства голода. Регулярный прием ПОРЦИОЛА обеспечивает постоянное снижение веса. Прием ПОРЦИОЛА в течение нескольких месяцев вырабатывает привычку потреблять уменьшенные порции пищи. Привычка насыщения меньшими порциями остается и после отмены приема ПОРЦИОЛА еще в течение двух месяцев. Для получения наилучших результатов ПОРЦИОЛА следует использовать в сочетании с соответствующей физической нагрузкой и здоровым питанием.

Швидке замовлення
Фармакологическое действие Комбинированный препарат для лечения ожирения, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Сибутрамин является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (преимущественно серотонина и норадреналина). Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных серотониновых 5-HT-рецепторов и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции. Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань. Снижение массы тела сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и снижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, мочевой кислоты. Сибутрамин и его метаболиты не влияют на высвобождение моноаминов, не ингибируют МАО; не обладают сродством к большому числу нейромедиаторных рецепторов, включая серотониновые (5-HT1, 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT2C), адренорецепторы (β1, β2, β3, α1, α2), допаминовые (D1, D2), мускариновые, гистаминовые (H1), бензодиазепиновые и NMDA-рецепторы. Целлюлоза микрокристаллическая является энтеросорбентом, обладает сорбционными свойствами и неспецифическим дезинтоксикационным действием. Связывает и выводит из организма различные микроорганизмы, продукты их жизнедеятельности, токсины экзогенной и эндогенной природы, аллергены, ксенобиотики, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ и метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза. Фармакокинетика Всасывание, распределение, метаболизм После приема препарата внутрь сибутрамин быстро абсорбируется из ЖКТ, не менее чем на 77%. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень и биотрансформируется с участием изофермента 3А4 цитохрома P450 с образованием двух активных метаболитов (моно- и дидесметилсибутрамин). После приема в разовой дозе 15 мг Cmax монодесметилсибутрамина составляет 4 нг/мл (3.2-4.8 нг/мл), дидесметилсибутрамина - 6.4 нг/мл (5.6-7.2 нг/мл). Cmax сибутрамин достигается через 1.2 ч, активных метаболитов - через 3-4 ч. Прием одновременно с пищей снижает Cmax метаболитов на 30% и увеличивает время ее достижения на 3 ч, не изменяя AUC. Быстро распределяется в ткани. Связывание сибутрамина с белками плазмы крови составляет 97%, а моно- и дидесметилсибутрамина - 94%. Css активных метаболитов в крови достигается в течение 4 дней после начала лечения и примерно в 2 раза превышает плазменный уровень после приема разовой дозы. Выведение T1/2 сибутрамина - 1.1 ч, монодесметилсибутрамина - 14 ч, дидесметилсибутрамина - 16 ч. Активные метаболиты подвергаются гидроксилированию и конъюгации с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся преимущественно почками.
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Препарат для лечения ожирения центрального действия.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Препарат для лечения ожирения центрального действия.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие ОВЕНКОР - гипохолестеринемическое.
Швидке замовлення
ОВЕНКОР - гипохолестеринемическое.