Каталог товарів

Похудение. Обмен веществ

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие ФИТОДИУРЕКС С КАЛИЕМ Диет формула оказывает восполняющее дефицит витамина B6, восполняющее дефицит витамина C, нормализующее обменные процессы, диуретическое, желчегонное, слабительное, противовоспалительное, общеукрепляющее, адсорбирующее действие.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие ДИЕТА 45 плюс Диет формула оказывает стимулирующее обменные процессы, улучшающее тканевой метаболизм действие.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Комплекс ДИЕТА 30 плюс Диет формула оказывает стимулирующее обменные процессы, улучшающее тканевой метаболизм действие.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие ЦИТРИМАКС Плюс Диет формула оказывает липотропное, диуретическое, желчегонное, слабительное действие, нормализующее обменные процессы, восполняющее дефицит витаминов и микроэлементов.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие ДИЕТ ФОРМУЛА "ЦИТРИМАКС"  предназначен для эффективного снижения веса и коррекции фигуры.Основным компонентом препарата является экстракт гарсинии камбоджийской, содержащий гидроксилимонную кислоту, которая уменьшает скорость превращения глюкозы в жирные кислоты, замедляет синтез жирных кислот на 40-70% и холестерина низкой плотности на 14%. Повышенное содержание гидроксилимонной кислоты в организме помогает снизить усвоение калорий на 90%. Благодаря гидроксицитрату в крови поддерживается нормальный уровень углеводов (Вы не испытываете чувство голода).Второй компонент - полиникотинат хрома - повышает эффективность инсулина в поддержании уровня сахара в крови и уменьшает аппетит (особенно желание есть сладости). Хром повышает уровень метаболизма, снижает общий холестерин, улучшает энергетический баланс.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Гиполипидемическое средство, нарушает ранние этапы синтеза холестерина в печени (на стадии левановой кислоты). В организме образует свободную бета-гидроксикислоту, которая конкурентно ингибирует З-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу (ГМГ-КоА-редуктаза) и нарушает ее превращение в мевалонат, в результате чего снижается синтез холестерина, усиливается его катаболизм. Снижает содержание в крови липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов низкой плотности и триглицеридов, умеренно увеличивает содержание липопротеидов высокой плотности. Значительно уменьшает количество апопротеина В (входящего в состав липопротеидов низкой плотности) и других циркулирующих компонентов липопротеидов низкой плотности. Выраженный терапевтический эффект проявляется в течение 2 недель, а максимальный — через 4-6 недель с момента начала лечения. В желудочно-кишечном тракте всасывается медленно и не полностью — около 30% принятой дозы, прием натощак снижает абсорбцию на 30%. Максимальная концентрация (7,8 нг/мл для ловастатина и 11,9 нг/мл для бета-гидроксикислоты) в плазме крови отмечается через 2-4 ч, затем уровень в плазме крови быстро снижается, составляя через 24 ч 10% от максимума. Связь с белками плазмы крови — 95%. Клиренс ловастатина и его активных метаболитов при однократном назначении на ночь достигается на 2-3 сутки терапии и в 1,5 раза выше, чем после однократного приема. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер. Подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень, окисляется до бета-гидроксикислоты, её 6-оксипроизводного и других метаболитов, часть из которых фармакологически активны (блокируют З-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу). В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Период полувыведения — 3 часа. Выводится через кишечник — 83%, почками — 10%.