Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров

Лекарства для борьбы с ВИЧ-инфекциями Бренд BMS/BMS

  • Видекс 2г флакон №1

    Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа Противовирусное (ВИЧ) средство [J05AF02]. Фармакологические свойства Фармакодинамика  Диданозин (2',3'-дидеоксиинозин или ddl) синтетический аналог нуклеозида диоксиаденозина, подавляет репликацию ВИЧ в культивируемых клетках человека и в клеточных линиях in vitro.  После попадания в клетку диданозин под действием клеточных ферментов превращается в активный метаболит дидезоксиаденозин-трифосфат (ddATO). При репликации нуклеиновой кислоты вируса включение 2',3'-дидеоксинуклеозида препятствует росту цепи и, тем самым, подавляет репликацию вируса.  Кроме того, ddATO подавляет активность обратной транскриптазы ВИЧ за счет конкуренции с диоксиаденозин 5-трифосфата (dATO) за связывание с активными участками фермента, предотвращая синтез провирусной ДНК. Фармакокинетика  Абсорбция  Площадь под кривой концентрация – время (AUC) диданозина в плазме крови и максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) при приеме капсул и таблеток равны. По сравнению с таблетками, скорость всасывания препарата из капсул ниже, значение Сmax капсул составляет 60% от значения Сmax таблеток. Время достижения Сmax составляет примерно 2 часа для капсул Видекс и 0,67 часа для таблеток Видекс.  Таблетки и порошок должны приниматься, по крайней мере, за 30 минут до или через 2 часа после еды. Если препарат принимать раньше, чем через 2 часа после приема пищи, значения Сmax и AUC уменьшаются приблизительно на 55%. При приеме препарата во время еды биодоступность диданозина снижается примерно на 50%.  Капсулы следует принимать натощак, по крайней мере, за 1,5 часа до или 2 часа после еды. При применении капсул с жирной пищей значения Сmax и AUC уменьшаются на 46% и 19%) соответственно.  Метаболизм  Метаболизм диданозина у человека не изучен. По данным исследований на животных предполагается, что у человека он происходит по пути метаболизма эндогенных пуринов.  Выведение  После перорального приема период полувыведения препарата составляет в среднем 1,6 часа, в моче обнаруживается приблизительно 20% принятой дозы.  Почечный клиренс составляет 50% от общего клиренса (800 мл/мин), что указывает на активную канальцевую секрецию при выведении диданозина через почки наряду с гломерулярной фильтрацией.  Фармакокинетика при нарушении функции почек  После перорального приема период полувыведения увеличивается в среднем от 1,4 часа у больных с нормальной функцией почек до 4,1 часа у больных с тяжелыми нарушениями функции почек. В перитонеальной диализной жидкости диданозин не обнаруживается, в то время как во время гемодиализа через 3-4 часа концентрации диданозина составляют 0,6-7,4% от введенной дозы. Абсолютная биодоступность не изменяется у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, однако, клиренс диданозина снижается пропорционально клиренсу креатинина.  Фармакокинетика при нарушении функции печени  Метаболизм диданозина зависит от степени нарушения функции печени.  Фармакокинетика у детей и подростков.  Во время изучения фармакокинетики у детей в возрасте от 1 года до 17 лет всасываемость диданозина изменялась в широком диапазоне. Несмотря на это, значения Сmax и AUC возрастали пропорционально дозе. Абсолютная биодоступность диданозина при пероральном приеме препарата составляла приблизительно 36% после первой дозы и 47% в стационарном состоянии.  Период полувыведения составляет в среднем около 0,8 часа. После первой пероральной дозы концентрации диданозина в моче составляли 18% и 21% в стационарном состоянии. Почечный клиренс около 243 мл/м / мин, что составило 46% от общего клиренса из организма. Как и у взрослых, у детей наблюдалась активная тубулярная секреция. При пероральном приеме препарата в течение 26 дней кумуляции диданозина у детей не наблюдается.

    710 грн

В процессе лечения ВИЧ-инфекции или же СПИДа принято использовать специализированные противоретровирусные препараты, и называется такое лечение антиретровирусной терапией. При помощи таких препаратов оказывается непосредственное воздействие на вирус, обеспечивается эффективное блокирование действий его ферментов, а также блокирование у вируса возможности к размножению.

Стоит отметить тот факт, что высокоактивная антиретровирусная терапия не позволяет обеспечить полноценное лечение от ВИЧ-инфекции, однако стоит отметить тот факт, что нередко подавление вируса может осуществляться настолько, что даже какие-то высокочувствительные тесты не предоставляют возможности обнаружить в крови его присутствия. В зависимости от того, какой принцип действия имеет каждый отдельный препарат, он будет относиться к одному из нескольких типов:

  • Ингибиторы слияния/проникновения;
  • Ингибиторы протеазы;
  • Ингибиторы интергазы;
  • Ингибиторы обратной транскриптазы.

Ингибитор представляет собой задерживающий, останавливающий препарат, вследствие чего основным его действием является подавление вируса на различных стадиях его жизненного цикла. Некоторые лекарства могут одновременно включать в себя два или даже три различных противовирусных препарата, которые принадлежат одному или же разным классам.

В преимущественном большинстве случаев принято использовать одновременно несколько препаратов, которые относятся к различным классам, при этом стоит отметить тот факт, что комбинированная терапия является гораздо более эффективной, а также позволяет минимизировать риски того, что вирус выработает хотя бы малейшую устойчивость к средствам лечения.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время