Каталог товарів

Лечение заболеваний ЖКТ и печени

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Рела лайф - нормализующее функции органов ЖКТ. Улучшает состояние при диарее и кишечных инфекциях: уменьшает риск возникновения и облегчает симптомы различных видов диареи, сокращает продолжительность жидкого стула с 2,9 до 1,7 дня. У 45% детей, инфицированных Helicobacter pylori, отмечалось уменьшение частоты и выраженности желудочно-кишечных расстройств на фоне приема L.reuteri. Оказывает благоприятное действие при коликах у младенцев:  поскольку обладает нормализующим действием на равновесие кишечной микрофлоры, помогает при функциональных расстройствах ЖКТ у детей и взрослых, а также при регулярном приеме L.reuteri может оказывать позитивное влияние при коликах у грудных детей, облегчать симптомы желудочно-кишечных инфекций и предупреждать возникновение аллергических реакций. Уменьшает побочные явления: антибиотики могут уничтожить как вредные, так и полезные бактерии, колонизирующиеся в пищеварительном тракте. Вследствие этого, как правило, возникает диарея. Установлено, что L.reuteri уменьшает побочные явления при терапии антибиотиками как у взрослых, так и у детей. У 92% пациентов, получавших L.reuteri, при приеме антибиотиков не наблюдалось побочных явлений. Лактобактерии L.reuteri можно принимать одновременно с антибиотиками. Улучшает иммунитет: ежедневный прием L.reuteri сокращает частоту простудных заболеваний, респираторных и желудочно-кишечных инфекций. Пробиотиками или бактериями благоприятного воздействия являются молочнокислые бактерии — лактобактерии или бифидобактерии. Пробиотики играют важную роль в поддержании нормального баланса микрофлоры кишечника. Они покрывают слизистую оболочку кишечника, защищая ее от микробов, поступающих извне. Согласно определению ВОЗ, пробиотик является живым микроорганизмом, который при использовании в определенной дозе оказывает благоприятное воздействие на здоровье. Lactobacillus reuteri Protectis является одной из наиболее изученных лактобактерий, запатентованной во многих странах. Ее способность предупреждать и лечить различные расстройства ЖКТ подтверждена множеством клинических исследований. Безопасность L.reuteri: данные клинических исследований свидетельствуют о безопасном применении L.reuteri у новорожденных и грудных детей, здоровых и больных детей, взрослых и пациентов со сниженным иммунитетом. Выделенная из женского грудного молока, лактобактерия L.reuteri соответствует требованиям, предъявляемым к пробиотикам, — хорошо переносит кислую среду желудка, колонизирует в кишечнике, становится частью его микрофлоры и начинает вырабатывать антимикробные вещества. Пробиотик Lactobacillus reuteri Protectis обладает следующими характеристиками: имеет натуральное происхождение; не подвержен влиянию желудочного сока и желчных кислот; образует колонии в кишечнике; вырабатывает антимикробные вещества; способствует укреплению иммунитета; не подвержен влиянию большинства антибиотиков; не оказывает негативного влияния на полезные бактерии; безопасен в употреблении.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Панум оказывает противоязвенное действие. Накапливается в канальцах париетальных клеток желудка и трансформируется в активную форму — циклический сульфенамид, который селективно взаимодействует (образует ковалентную связь) с H+-K+-АТФазой. Ингибирует H+-K+-АТФазу париетальных клеток, нарушает перенос ионов водорода из париетальной клетки в просвет желудка и блокирует конечный этап гидрофильной секреции соляной кислоты. Дозозависимо длительно подавляет базальную и стимулированную (вне зависимости от вида стимула — ацетилхолин, гистамин, гастрин) секрецию соляной кислоты. Значения средней эффективной дозы при исследованиях in vivo варьируют в пределах 0,2–2,4 мг/кг. Максимальный эффект проявляется только в сильно кислой (pH 3) среде (при более высоких значениях рН остается практически неактивным).Обладает антибактериальной активностью в отношении Helicobacter pylori и способствует проявлению антихеликобактерного эффекта других препаратов. МПК составляет 128 мг/л. Терапевтический эффект после однократного приема наступает быстро и сохраняется в течение 24 ч. Обеспечивает быстрое уменьшение симптоматики и заживление язвы двенадцатиперстной кишки. При приеме в дозе 40 мг значения рН>3 сохраняются более 19 ч. После 2 нед лечения (40 мг ежедневно) полное заживление дуоденальной язвы отмечается у 89% больных. Через 4 нед лечения (40 мг) у 88% пациентов наблюдается полное заживление язвы желудка. Частота рецидивирования пептической язвы после лечения составляет 55%. В течение 4 нед лечения в дозе 40 мг/сут обеспечивает полную ремиссию у 82% больных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью II-III стадии (по Savary — Miller), через 8 нед — у 92%. Полная эндоскопическая ремиссия у 57% детей 6–13 лет с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью Ic/II стадии (по Vandeplas) достигается через 4 нед терапии в дозе 20 мг/сут. На протяжении 4–8 нед лечения уровень гастрина в плазме повышается в 1,5 раза. Поддерживающая терапия (40–80 мг ежедневно более 3 лет) у больных язвенной болезнью сопровождалась незначительным увеличением числа энтерохромаффиноподобных (ECL-) клеток.Экспериментальные исследования канцерогенности свидетельствуют, что длительное применение пантопразола сопряжено с повышенным риском гиперплазии ECL-клеток и возникновения карциноида желудка, аденомы и карциномы печени, неопластических процессов в щитовидной железе. Связывание с белками плазмы составляет 98%. T1/2 — 0,9–1,9 ч, объем распределения — 0,15 л/кг, Cl — 0,1 л/ч/кг. Очень слабо проникает через ГЭБ, секретируется в грудное молоко. Прием антацидов или пищи не влияет на AUC, Cmax и биодоступность. Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 10–80 мг (пропорционально увеличению дозы возрастает AUC и Cmax). Значения T1/2 и Cl дозонезависимы. Метаболизируется в печени (окисление, деалкилирование, конъюгация). Имеет низкую аффинность к системе цитохрома Р450, в метаболизме задействованы преимущественно изоферменты CYP3A4 и CYP2C19. Основные метаболиты — деметилпантопразол (T1/2 — 1,5 ч) и 2 сульфатированных конъюгата. Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве обнаруживается в кале. Не кумулирует. T1/2 у больных циррозом печени возрастает до 7–9 ч, при почечной недостаточности — увеличивается незначительно, но T1/2 основного метаболита достигает 2–3 ч. AUC и Cmax несколько выше в старшей возрастной группе.
Швидке замовлення