Каталог товарів

Лечение заболеваний ЖКТ и печени

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення

Фармакологическое действие Польза «Рекицена-РД» для пищеварительной системы. «Рекицен-РД», содержащий в своем составе значительное количество клетчатки, попадая в организм человека, выступает в роли мощного пребиотического средства, эффективно стимулирующего рост в кишечнике «полезных» лакто- и бифидобактерий, и одновременно подавляющего жизнедеятельность патогенной и условно патогенной кишечной микрофлоры. Именно это является одной из причин широкого использования «Рекицена-РД» в профилактике и лечении острых кишечных инфекций различного происхождения и дисбактериоза, вызванного длительным приемом антибиотиков, цитостатиков, противотуберкулезных препаратов, уничтожающих «полезную» микрофлору кишечника. Восстанавливая нормальный баланс кишечной микрофлоры, «Рекицен-РД» также активизирует процесс синтеза в организме витаминов группы B (в т.ч. и витамина B9), непосредственно участвующих в большинстве процессов, протекающих в организме человека (углеводный, белковый, жировой, водно-солевой, энергетический обмены, процесс кроветворения), а также благотворно влияющих на состояние нервной, сердечно-сосудистой, мышечной, пищеварительной систем. Нерастворимая клетчатка, содержащаяся в «Рекицене-РД» отлично стимулирует моторно-очистительную функцию кишечника, что дает возможность успешно применять «Рекицен-РД» в профилактике и лечении запоров, а также различных диспепсических явлений (тошнота, рвота, изжога, отрыжка, метеоризм). «Рекицен-РД» способствует синтезу в организме человека веществ, эффективно защищающих слизистые оболочки желудка и кишечника, в связи с чем диета, насыщенная «Рекиценом-РД», может успешно применяться в составе комплексного лечения: гастритов, энтеритов, колитов, дуоденитов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гепатиты, холецеститы, циррозы вирусной, алкогольной и смешанной этиологии, дискинезия желчевыводящих путей, панкреатит. «Рекицен-РД» особенно полезен больным сахарным диабетом, а также эффективен в профилактике и лечении ожирения. Клетчатка, содержащаяся в «Рекицене-РД», тормозит процесс усвоения углеводов, а, следовательно, замедляет нарастание уровня глюкозы в крови. В связи с этим регулярное употребление биодобавки «Рекицен-РД», можно рекомендовать людям, страдающим сахарным диабетом. Кроме того, пищевые волокна пшеничных отрубей, входящих в состав «Рекицена-РД», способны хорошо впитывать воду и, попадая в желудок или кишечник, набухают, увеличиваясь в объеме, что, в конечном счете, и ведет к уменьшению чувства голода и иллюзии насыщения у человека, потребляющего пищу. Таким образом, благодаря «Рекицену-РД» человек может быть «застрахован» от переедания, а следовательно, от набора излишнего веса, что и является по сути наиболее эффективной профилактикой ожирения. Кроме того, йод, которым богат «Рекицен-РД», активизирует работу щитовидной железы, что способствует нормализации жирового обмена и ведет к уменьшению жировых отложений в организме человека. Польза «Рекицена-РД» для сердечно-сосудистой системы и процесса кроветворения. Пищевые волокна, которыми насыщен «Рекицен-РД», понижают уровень липопротеидов низкой плотности (способствующих отложению холестерина на стенках артерий), и, наоборот, повышают уровень липопротеидов высокой плотности (удаляющих холестериновые отложения со стенок артерий). В «Рекицене-РД» также велико содержание калия и магния, которые в комплексном сочетании необходимы для слаженной работы сердца и сосудов. Витамин Е, железо и витамины группы B, которыми богат «Рекицен-РД», принимают непосредственное участие в биосинтезе эритроцитов, способствуя повышению уровня гемоглобина в крови. К полезным свойствами витамина Е, содержащегося в «Рекицене-РД», можно также отнести его способность укреплять стенки кровеносных сосудов и капилляров, поддерживать нормальный уровень артериального давления и сводить к минимуму риск образования тромбов. Благодаря совокупности вышеперечисленных свойств «Рекицена-РД» его можно рекомендовать для профилактики и лечения таких заболеваний, как атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, аритмия, гипертония, анемия, гиперлипидемия (повышенный уровень холестерина и других липидов в крови). Регулярный прием «Рекицена-РД» - отличная профилактика инфарктов и инсультов. Очищение организма с помощью «Рекицен-РД». Наличие в почве и в потребляемых продуктах питания солей тяжелых металлов и нитратов, высокое содержание в воздухе выхлопных газов и других вредных химических примесей, высокий радиационный фон, да и вся в целом современная неблагоприятная экологическая обстановка, не могут ни сказываться самым отрицательным образом на иммунитете и здоровье человека. Кроме того, «шлаки», скапливающие в нашем кишечнике на протяжении многих лет, только усугубляют воздействие вредных факторов окружающей среды на наш организм.  Одним из эффективных способов борьбы с отравляющими здоровье человека шлаками и токсинами с давнего времени и по сей день является прием энтеросорбентов – веществ, которые «впитывают» в себя и выводят из организма вредные вещества, скапливающиеся в кишечнике. На протяжении многих лет официальная медицина в качестве таких очищающих энтеросорбентов использовала активированный уголь, а также препараты на основе лигнина и целлюлозы, получаемые путем специальной технологической обработкой древесины. Однако, постоянным и неизбежным последствием приема таких препаратов была потеря организмом человека ценных витаминов и микроэлементов, которых он лишался в результате «неизбирательной» адсорбции энтеросорбентов.

Швидке замовлення
Фармакологическое действие Пилобакт АМ - антихеликобактерное, противоязвенное. Фармакодинамика Тройная терапия, включающая омепразол, кларитромицин и амоксициллин позволяет достичь высокого процента эрадикации Helicobacter pylori (85–94%). Омепразол угнетает секрецию желудочной кислоты за счет специфического ингибирования Н+ К+-АТФазы — фермента, находящегося в мембранах париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3–5 сут. Кларитромицин — антибиотик из группы макролидов, полусинтетическое производное эритромицина А. Оказывает противомикробное действие, которое связано с подавлением синтеза белка путем взаимодействия с 50S рибосомальной субъединицей микробной клетки. Эффективен в отношении большого числа грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов, включая Н.pуlori. Образующийся в организме метаболит — 14-гидроксикларитромицин — также обладает выраженной противомикробной активностью. Амоксициллин — полусинтетический пенициллин, обладает бактерицидным действием, имеет широкий спектр действия. Противомикробное действие связано с ингибированием синтеза пептидогликана (опорного полимера клеточной стенки) в период деления и роста. Обладает выраженной активностью по отношению к Н.pуlori. Резистентность Н.pуlori к амоксициллину проявляется редко. Комбинация амоксициллина и кларитромицина обладает потенцированным антимикробным эффектом по отношению к Н.pуlori. Фармакокинетика Все три препарата, входящие в состав Пилобакта® АМ, обладают хорошей абсорбцией при пероральном приеме. Омепразол быстро всасывается после приема внутрь, и его биодоступность составляет 30–40%. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность омепразола. Cmax препарата в плазме достигается через 0,5–1 ч. Связывание с белками плазмы составляет 90%. Практически полностью метаболизируется в печени. Основной путь выведения — с мочой (80%). Кларитромицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность 250 мг кларитромицина составляет приблизительно 50%. Прием пищи незначительно замедляет начало абсорбции кларитромицина и образование 14-гидроксикларитромицина, но не влияет на биодоступность. При приеме натощак Cmax в сыворотке достигаются в пределах 2 ч после перорального приема и составляют 0,6 и 0,7 мкг/мл для кларитромицина и его основного метаболита. T1/2 кларитромицина составляет 3–4 ч. Кларитромицин широко распределяется в организме. Концентрация кларитромицина в тканях превышает таковую в сыворотке. Связывание с белками составляет от 42 до 70%. Выделяется почками и с каловыми массами (20–30% — в неизмененной форме, остальное — в виде метаболитов). Одновременное назначение кларитромицина и омепразола улучшает фармакокинетические свойства кларитромицина: среднее значение Cmax увеличивается на 10%, минимальная концентрация — на 15% по сравнению с теми же показателями при монотерапии кларитромицином. Концентрация кларитромицина в слизистой желудка при одновременном назначении его с омепразолом также повышена. Амоксициллин быстро абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию амоксициллина. Биодоступность амоксициллина составляет 75–90%. Препарат быстро распределяется в тканях организма. T1/2 составляет 1–1,5 ч. Связывание с белками — 20%. Около 60% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде, незначительное количество — с калом.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Пилобакт оказывает противоязвенное, антихеликобактерное действие. Омепразол угнетает секрецию желудочной кислоты за счет специфического ингибирования Н+К+-АТФазы - фермента, находящегося в мембранах париентальных глеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжаетс в течение 24 часов, максимум эффекта достигается через 2 часа. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток. Кларитромицин - полусинтетический антибиотик из группы макролидов широкого спектра действия. Оказывает противомикробное действие, которое связано с подавлением синтеза белка путем взаимодействия с 50S рибосомальной субъединицей микробной клетки. Эффективен в отношении большого числа грамположительных, грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов, включая Helicobacter pylori. Образующийся в организме метаболит 14-гидроксикларитромицин также обладает выраженнойпротивомикробной активностью. Тинидазол угнетает синтез и повреждает структуру ДНК бактерий. Обладает ативностью по отношению к анаэробным бактериям, простейшим и Helicobacter pylori. Фармакокинетика Все три препарата, входящие в состав Пилобакта, обладают хорошей абсорбцией при пероральном приеме. Омепразол быстро всасывается после приема внутрь, его биодоступность составляет 30–40%. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность омепразола. Сmax достигается через 0,5–1 ч. Связь с белками плазмысоставляет 90%. Практически полностью метаболизируется в печени. Основной путь выведения — с мочой (80%). Кларитромицин быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность 250 мг кларитромицина составляет приблизительно 50%. Прием пищи незначительно замедляет начало абсорбции кларитромицина и образование 14-гидроксикларитромицина, но не влияет на биодоступность. При приеме натощак пиковые сывороточные концентрации достигаются в пределах 2 ч после перорального приема и составляют 0.6 и 0.7 мкг/мл для кларитромицина и его основного метаболита. T1/2 кларитромицина составляет 3–4 ч. Кларитромицин широко распределяется в организме. Концентрация кларитромицина в тканях превышает таковую в сыворотке. Связь с белками составляет от 42 до 70%. Выделяется почками и с каловыми массами (20–30% в неизмененной форме, остальное в виде метаболитов). Одновременное назначение кларитромицина и омепразола улучшает фармакокинетические свойства кларитромицина: среднее значение Сmax увеличивается на 10%, минимальная концентрация — на 15% по сравнению с теми же показателями при монотерапии кларитромицином. Концентрация кларитромицина в слизистой желудка при одновременном назначении с омепразолом также повышена. Биодоступность тинидазола около 100%. Связь с белками плазмы 12%. Время достижения Cmax 2 ч. Проникает через ГЭБ, плаценту. Выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые могут усиливать действие тинидазола. T1/2 составляет 12-14 ч. Выводится с желчью 50%, почками - 25% в неизменном виде и 12% в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.