Каталог товарів

Лечение заболеваний ЖКТ и печени

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Ганатон - стимулирующее тонус и моторику ЖКТ. Фармакодинамика Механизм действия. Итоприда гидрохлорид усиливает моторику желудка за счет антагонизма D2-допаминовых рецепторов и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. Итоприда гидрохлорид дает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Итоприда гидрохлорид активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина. Фармакокинетика Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5–0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной. Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с ?1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания. Активно распределяется в тканях (Vd составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает в головной и спинной мозг в минимальных количествах. Проникает в грудное молоко. Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы. Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается. По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы. Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно. Терминальный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Ганатон - стимулирующее тонус и моторику ЖКТ. Фармакодинамика Механизм действия. Итоприда гидрохлорид усиливает моторику желудка за счет антагонизма D2-допаминовых рецепторов и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. Итоприда гидрохлорид дает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Итоприда гидрохлорид активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина. Фармакокинетика Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5–0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной. Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с ?1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания. Активно распределяется в тканях (Vd составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает в головной и спинной мозг в минимальных количествах. Проникает в грудное молоко. Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы. Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается. По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы. Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно. Терминальный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Ганатон - стимулирующее тонус и моторику ЖКТ. Фармакодинамика Механизм действия. Итоприда гидрохлорид усиливает моторику желудка за счет антагонизма D2-допаминовых рецепторов и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение. Итоприда гидрохлорид дает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином. Итоприда гидрохлорид активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма D2-рецепторов и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина. Фармакокинетика Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность. После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5–0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной. Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с ?1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания. Активно распределяется в тканях (Vd составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает в головной и спинной мозг в минимальных количествах. Проникает в грудное молоко. Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы. Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается. По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы. Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно. Терминальный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч.
Швидке замовлення

Фармакологическое действие Польза «Рекицена-РД» для пищеварительной системы. «Рекицен-РД», содержащий в своем составе значительное количество клетчатки, попадая в организм человека, выступает в роли мощного пребиотического средства, эффективно стимулирующего рост в кишечнике «полезных» лакто- и бифидобактерий, и одновременно подавляющего жизнедеятельность патогенной и условно патогенной кишечной микрофлоры. Именно это является одной из причин широкого использования «Рекицена-РД» в профилактике и лечении острых кишечных инфекций различного происхождения и дисбактериоза, вызванного длительным приемом антибиотиков, цитостатиков, противотуберкулезных препаратов, уничтожающих «полезную» микрофлору кишечника. Восстанавливая нормальный баланс кишечной микрофлоры, «Рекицен-РД» также активизирует процесс синтеза в организме витаминов группы B (в т.ч. и витамина B9), непосредственно участвующих в большинстве процессов, протекающих в организме человека (углеводный, белковый, жировой, водно-солевой, энергетический обмены, процесс кроветворения), а также благотворно влияющих на состояние нервной, сердечно-сосудистой, мышечной, пищеварительной систем. Нерастворимая клетчатка, содержащаяся в «Рекицене-РД» отлично стимулирует моторно-очистительную функцию кишечника, что дает возможность успешно применять «Рекицен-РД» в профилактике и лечении запоров, а также различных диспепсических явлений (тошнота, рвота, изжога, отрыжка, метеоризм). «Рекицен-РД» способствует синтезу в организме человека веществ, эффективно защищающих слизистые оболочки желудка и кишечника, в связи с чем диета, насыщенная «Рекиценом-РД», может успешно применяться в составе комплексного лечения: гастритов, энтеритов, колитов, дуоденитов, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гепатиты, холецеститы, циррозы вирусной, алкогольной и смешанной этиологии, дискинезия желчевыводящих путей, панкреатит. «Рекицен-РД» особенно полезен больным сахарным диабетом, а также эффективен в профилактике и лечении ожирения. Клетчатка, содержащаяся в «Рекицене-РД», тормозит процесс усвоения углеводов, а, следовательно, замедляет нарастание уровня глюкозы в крови. В связи с этим регулярное употребление биодобавки «Рекицен-РД», можно рекомендовать людям, страдающим сахарным диабетом. Кроме того, пищевые волокна пшеничных отрубей, входящих в состав «Рекицена-РД», способны хорошо впитывать воду и, попадая в желудок или кишечник, набухают, увеличиваясь в объеме, что, в конечном счете, и ведет к уменьшению чувства голода и иллюзии насыщения у человека, потребляющего пищу. Таким образом, благодаря «Рекицену-РД» человек может быть «застрахован» от переедания, а следовательно, от набора излишнего веса, что и является по сути наиболее эффективной профилактикой ожирения. Кроме того, йод, которым богат «Рекицен-РД», активизирует работу щитовидной железы, что способствует нормализации жирового обмена и ведет к уменьшению жировых отложений в организме человека. Польза «Рекицена-РД» для сердечно-сосудистой системы и процесса кроветворения. Пищевые волокна, которыми насыщен «Рекицен-РД», понижают уровень липопротеидов низкой плотности (способствующих отложению холестерина на стенках артерий), и, наоборот, повышают уровень липопротеидов высокой плотности (удаляющих холестериновые отложения со стенок артерий). В «Рекицене-РД» также велико содержание калия и магния, которые в комплексном сочетании необходимы для слаженной работы сердца и сосудов. Витамин Е, железо и витамины группы B, которыми богат «Рекицен-РД», принимают непосредственное участие в биосинтезе эритроцитов, способствуя повышению уровня гемоглобина в крови. К полезным свойствами витамина Е, содержащегося в «Рекицене-РД», можно также отнести его способность укреплять стенки кровеносных сосудов и капилляров, поддерживать нормальный уровень артериального давления и сводить к минимуму риск образования тромбов. Благодаря совокупности вышеперечисленных свойств «Рекицена-РД» его можно рекомендовать для профилактики и лечения таких заболеваний, как атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, аритмия, гипертония, анемия, гиперлипидемия (повышенный уровень холестерина и других липидов в крови). Регулярный прием «Рекицена-РД» - отличная профилактика инфарктов и инсультов. Очищение организма с помощью «Рекицен-РД». Наличие в почве и в потребляемых продуктах питания солей тяжелых металлов и нитратов, высокое содержание в воздухе выхлопных газов и других вредных химических примесей, высокий радиационный фон, да и вся в целом современная неблагоприятная экологическая обстановка, не могут ни сказываться самым отрицательным образом на иммунитете и здоровье человека. Кроме того, «шлаки», скапливающие в нашем кишечнике на протяжении многих лет, только усугубляют воздействие вредных факторов окружающей среды на наш организм.  Одним из эффективных способов борьбы с отравляющими здоровье человека шлаками и токсинами с давнего времени и по сей день является прием энтеросорбентов – веществ, которые «впитывают» в себя и выводят из организма вредные вещества, скапливающиеся в кишечнике. На протяжении многих лет официальная медицина в качестве таких очищающих энтеросорбентов использовала активированный уголь, а также препараты на основе лигнина и целлюлозы, получаемые путем специальной технологической обработкой древесины. Однако, постоянным и неизбежным последствием приема таких препаратов была потеря организмом человека ценных витаминов и микроэлементов, которых он лишался в результате «неизбирательной» адсорбции энтеросорбентов.