Каталог товарів

Лечение заболеваний ЖКТ и печени

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Пирензепин селективно блокирует мускариновые рецепторы, уменьшает образование желудочного сока и повышает рН в желудке. В терапевтических дозах препарат не проникает через ГЭБ. Фармакокинетика Пирензепин не полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме отмечается через 2-3 ч после приема препарата . Средняя абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет лишь 10-20%. Прием пирензепина одновременно с пищей приводит к снижению AUC на 30%. Пирензепин лишь в небольшой степени связывается с белками плазмы (около 12%). Пирензепин почти не проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры. В молоке кормящей женщины обнаруживается лишь минимальное количество препарата. При пероральном приеме пирензепин выводится, в основном, с калом, преимущественно в неизмененном виде . Общий плазменный клиренс составляет около 250 мл/мин. Почечный клиренс составляет примерно половину этого значения, что соответствует уровню клубочковой фильтрации. Пирензепин выводится из организма со средним T1/2 10-12 ч. На фармакокинетику пирензепина не оказывают значительного влияния ни печеночная , ни почечная недостаточность. Vd основного вещества составляет около 14 л, что примерно соответствует объему внеклеточного пространства человека.
Швидке замовлення

Фармакологическое действие Энтегнин оказывает адсорбирующее действие. Энтегнин получают путем таблетирования природного полимера растительного происхождения - лигнина - получаемого при гидролизе углеводных компонентов древесины. Характерным для Энтегнина является наличие в молекулах лигнина различных функциональных групп, что позволяет сорбировать, прочно удерживать и выводить из организма лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, алкоголь, аллергены и различные виды микроорганизмов, выделяемые ими токсины, а также биологически активные вещества, способные накапливаться в организме: холестерин, билирубин, липиды, желчные кислоты, мочевину, серотонин, гистамин. Энтегнин компенсирует недостаток естественных пищевых волокон в организме человека, способствует выведению шлаков из организма здоровых людей, положительно влияет на перистальтику кишечника, а также на микрофлору толстого кишечника, уменьшает проявление аллергических реакций. Энтегнин может использоваться для профилактики заболеваний в зонах экологического бедствия и на вредных производствах ( химчистки, типографии, производство химических удобрений и др.), так как он способен сорбировать соли тяжелых металлов, нитраты, нитриты, радиоактивные элементы. На производствах, где имеется повышенная концентрация окиси и двуокиси углерода, а также в зонах пожаров ( работники службы пожаротушения и др.). Энтегнин снижает токсичность плазмы и содержание карбоксигемоглобина, а также способствует выделению через легкие непредельных углеводородов.

Швидке замовлення
Фармакологическое действие Бисакодил - слабительное. Фармакодинамика Является пролекарством, при приеме внутрь в щелочной среде происходит гидролиз с образованием вещества, оказывающего раздражающее действие на слизистую ЖКТ (увеличивается секреция слизи в толстом кишечнике, ускоряется и усиливается его перистальтика). При приеме внутрь действует через 6–10 ч, при приеме перед сном — через 8–12 ч. При ректальном применении увеличивает секрецию слизи в толстом кишечнике, ускоряет и усиливает его перистальтику. Действие обусловлено прямой стимуляцией нервных окончаний в слизистой оболочке толстого кишечника.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Гутталакс оказывает слабительное действие. Уменьшает всасывание электролитов и воды, усиливает перистальтику кишечника. Активная форма препарата образуется путем гидролиза под влиянием кишечных микроорганизмов и непосредственно возбуждает рецепторы кишечной стенки, ускоряя продвижение кишечного содержимого. Слабительное действие развивается через 10-12 ч после приема.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Гутталакс оказывает слабительное действие. Уменьшает всасывание электролитов и воды, усиливает перистальтику кишечника. Активная форма препарата образуется путем гидролиза под влиянием кишечных микроорганизмов и непосредственно возбуждает рецепторы кишечной стенки, ускоряя продвижение кишечного содержимого. Слабительное действие развивается через 10-12 ч после приема.
Швидке замовлення
Блокатор м-холинорецепторов. Оказывает местное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов (ЖКТ, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей), снижает секрецию пищеварительных желез. Местное с