Каталог товарів

Лечение заболеваний ЖКТ и печени

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя. Фармакокинетика После приема внутрь всасывается из ЖКТ. При дозе 20 мг Cmax достигается через 3.5 ч. Изменения Cmax и AUC носят линейный характер (в диапазоне доз от 10 до 40 мг). Абсолютная биодоступность составляет около 52% вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. Биодоступность рабепразола не увеличивается при многократном приеме. Прием пищи и время приема в течение суток не влияют на абсорбцию рабепразола. Связывание с белками плазмы составляет 97%. Рабепразол натрия подвергается эффекту "первого прохождения". Метаболизируется в печени при участии изоферментов системы CYP. Основные метаболиты (тиоэфир и карбоновая кислота) и второстепенные метаболиты (сульфон, диметилтиоэфир и конъюгат меркаптопуровой кислоты) присутствуют в низких концентрациях. У здоровых добровольцев T1/2 составляет около 1 ч, общий клиренс - около 283 Примерно 90% выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптопуровой кислоты и карбоновой кислоты. В токсикологических исследованиях у лабораторных животных найдены еще 2 неидентифицированных метаболита. Остальная часть выводится с калом. У пациентов со стабильной терминальной стадией хронической почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе (КК менее 5 мл/мин/1.73 м2) AUC и Cmax были на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0.82 ч у здоровых добровольцев, 0.95 ч - у пациентов во время гемодиализа и 3.6 ч - после гемодиализа. При заболеваниях почек клиренс рабепразола у пациентов на гемодиализе был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев. У пациентов с хронической печеночной недостаточностью слабой или средней степени после однократного приема рабепразола наблюдалось увеличение Cmax, T1/2, AUC. В случае замедленного метаболизма CYP2C19 после приема рабепразола по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC и T1/2 составляли 1.9 и 1.6 соответственно при экстенсивном метаболизме, в то время как Cmax увеличивалась только на 40%. У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола несколько замедлено.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Противоязвенное средство, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы (протонового насоса). Механизм действия связан с угнетением фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка, что приводит к блокированию конечной стадии образования соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от природы раздражителя. Фармакокинетика После приема внутрь всасывается из ЖКТ. При дозе 20 мг Cmax достигается через 3.5 ч. Изменения Cmax и AUC носят линейный характер (в диапазоне доз от 10 до 40 мг). Абсолютная биодоступность составляет около 52% вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. Биодоступность рабепразола не увеличивается при многократном приеме. Прием пищи и время приема в течение суток не влияют на абсорбцию рабепразола. Связывание с белками плазмы составляет 97%. Рабепразол натрия подвергается эффекту "первого прохождения". Метаболизируется в печени при участии изоферментов системы CYP. Основные метаболиты (тиоэфир и карбоновая кислота) и второстепенные метаболиты (сульфон, диметилтиоэфир и конъюгат меркаптопуровой кислоты) присутствуют в низких концентрациях. У здоровых добровольцев T1/2 составляет около 1 ч, общий клиренс - около 283 Примерно 90% выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптопуровой кислоты и карбоновой кислоты. В токсикологических исследованиях у лабораторных животных найдены еще 2 неидентифицированных метаболита. Остальная часть выводится с калом. У пациентов со стабильной терминальной стадией хронической почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе (КК менее 5 мл/мин/1.73 м2) AUC и Cmax были на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0.82 ч у здоровых добровольцев, 0.95 ч - у пациентов во время гемодиализа и 3.6 ч - после гемодиализа. При заболеваниях почек клиренс рабепразола у пациентов на гемодиализе был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев. У пациентов с хронической печеночной недостаточностью слабой или средней степени после однократного приема рабепразола наблюдалось увеличение Cmax, T1/2, AUC. В случае замедленного метаболизма CYP2C19 после приема рабепразола по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC и T1/2 составляли 1.9 и 1.6 соответственно при экстенсивном метаболизме, в то время как Cmax увеличивалась только на 40%. У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола несколько замедлено.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Омез - ингибирующее H+,K+-АТФ-азу, противоязвенное. Фармакодинамика Специфический ингибитор протонного насоса: тормозит активность Н+/К+-АТФазы в париетальных клетках желудка, блокируя заключительную стадию секреции соляной кислоты, тем самым снижая ее продукцию. Омепразол является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток желудка. Воздействие является дозозависимым и обеспечивает эффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции кислоты, независимо от природы стимулирующего фактора. Антисекреторный эффект после приема 20 мг наступает в течение 1-го ч, максимум — через 2 ч. Ингибирование 50% максимальной секреции продолжается 24 ч. Однократный прием в сутки обеспечивает быстрое и эффективное угнетение дневной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к исходу 3–4-го дня после окончания приема. У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочный рН выше 3 в течение 17 ч. Фармакокинетика Абсорбция — высокая, Tmax — 0,5–3,5 ч, биодоступность — 30–40% (при печеночной недостаточности возрастает практически до 100%). Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, связь с белками плазмы — 90–95% (альбумин и кислый альфа1-гликопротеин). T1/2 составляет около 0,5–1 ч (при печеночной недостаточности — 3 ч); общий клиренс плазмы — от 0,3 до 0,6 л/мин. Изменение величины T1/2 в ходе лечения не происходит. Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома P450, с образованием шести фармакологически неактивных метаболитов (в т.ч. гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные). Значительная часть метаболизма омепразола зависит от полиморфно экспрессируемой специфической изоформы CYP2C19 (S-мефенитоин гидроксилаза), отвечающей за образование гидроксиомепразола, главного плазменного метаболита. Является ингибитором изофермента CYP2C19. Выводится почками (70–80%) и с желчью (20–30%). При ХПН выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие ОМЕЗ Д - ингибирующее протонный насос, противорвотное. Фармакодинамика Домперидон. Увеличивает продолжительность перистальтических сокращений антрального отдела желудка и двенадцатиперстной кишки, ускоряет опорожнение желудка в случае замедления этого процесса, повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера, предупреждает развитие тошноты и рвоты. Стимулирует выделение пролактина из гипофиза. Противорвотное действие, возможно, обусловлено сочетанием периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам дофамина в триггерной зоне головного мозга. Домперидон не оказывает действие на желудочную секрецию. Плохо проникает через ГЭБ, благодаря чему применение домперидона редко сопровождается развитием экстрапирамидных побочных эффектов, особенно у взрослых. Омепразол. Ингибирует фермент Н+-К+-АТФазу (протонный насос) в париетальных клетках желудка и тем самым блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение 1-го ч и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3–5 сут. Фармакодинамическое обоснование комбинации. Омепразол подавляет секрецию соляной кислоты, домперидон увеличивает тонус нижнего пищеводного сфинктера и ускоряет опорожнение желудка, тем самым уменьшается активность агрессивных факторов желудочного сока и заброс желудочного содержимого в пищевод. Фармакокинетика Домперидон Всасывание. После приема внутрь домперидон быстро всасывается. Обладает низкой биодоступностью (около 15%). Пониженная кислотность желудочного содержимого уменьшает абсорбцию домперидона. Tmax в плазме — 1 ч. Распределение. Домперидон широко распределяется в различных тканях, в тканях мозга его концентрация невелика. Связывание с белками плазмы составляет 91–93%. Метаболизм. Подвергается интенсивному метаболизму в стенке кишечника и печени. Выведение. Выводится через кишечник (66%) и почками (33%), в неизмененном виде выводится соответственно 10 и 1% от величины дозы. T1/2 составляет 7–9 ч, при выраженной почечной недостаточности — удлиняется. Омепразол Омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Tmax в плазме — 0,5–1 ч. Биодоступность составляет 30–40%. Связывание с белками плазмы — около 90%. Омепразол практически полностью метаболизируется в печени. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. T1/2 — 0,5–1 ч. Выводится почками (70–80%) и с желчью (20–30%). При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает. При печеночной недостаточности биодоступность — 100%, T1/2 — 3 ч.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Механизм действия НОРМОСПЕКТРУМА обусловлен сочетанным воздействием на организм  ребенка всего  спектра  входящих в него компонентов. Бифидо- и лактобактерии  обладают многофакторным регулирующим и стимулирующим воздействием на организм человека. Их равновесие и правильная локализация в кишечнике играют важную роль. Совместно они выполняют следующие функции: защищают микрофлору кишечника от заселения  патогенными и условно-патогенными микроорганизмами, антагонистически воздействуя на них продуктами своего метаболизма: органическими кислотами,  перекисью водорода, лизоцимом и другими биологически активными и антибиотикоподобными веществами; активизируют иммунную систему, регулируя функции гуморального и клеточного иммунитета (стимулируют  выработку иммуноглобулинов, интерферона, цитокинов, интерлейкинов, фактора некроза опухоли, усиливают активность макрофагов, моноцитов, гранулоцитов); участвуют в пищеварении – метаболизируют различные субстраты растительного, животного и микробного происхождения. Ферментируют углеводы, в частности, лактозу (молочный сахар), белки,  расщепляют мочевину до безопасных веществ; синтезируют летучие жирные кислоты, витамины, аминокислоты, гормоны; нормализуют обмен веществ – регулируют водно-солевой и газовый обмен, процессы кишечного всасывания, способствуют усвоению ионов кальция, железа, витамина D, участвуют в рециркуляции желчных кислот, влияют на метаболизм билирубина и холестерина; обеспечивают детоксикацию организма - выводят токсины, радионуклиды, ксенобиотики, инактивируют  гистамин,  проканцерогенные и мутагенные вещества. Штаммы, входящие в состав Нормоспектрум, обладают доказанным пробиотическим действием, высокой антагонистической активностью в отношении патогенных,  условно-патогенных, гнилостных микроорганизмов, ротавирусов,  устойчивостью к  антибиотикам, кислоте. Комплекс  бифидо- и лактобактерий подобран с учетом особенностей состава микрофлоры данной  возрастной группы. Все штаммы обладают синергизма  в отношении друг друга. Такой подход не только суммирует эффект отдельных  штаммов, но способствует устойчивой локализации или новому заселению кишечника теми видами бактерий, которыепреобладают в микробиоценозе конкретного ребенка.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Нормоспектрум - биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Состав витаминно-минерального премикса направлен, прежде всего, на активизацию иммунной системы, нормализацию обмена веществ, восполнение дефицита микронутриентов. Витамин Е (токоферол) - природный антиоксидант, участвует в биосинтезе эритроцитов, тканевом дыхании, нормализует свертываемость крови, способствует усвоению витамина А. Обладает иммуностимулирующим действием. Дефицит проявляется в повышенной склонности к разрушению эритроцитов, анемии, мышечной слабости. Витамин В 1 (тиамин) участвует в углеводном обмене и реакциях энергетического обмена в нервной системе и мышечных тканях. При его дефиците наблюдается снижение тонуса кишечника, запоры, тошнота, снижение аппетита. Характерны быстрая психическая и физическая утомляемость, снижение памяти и внимания, нарушение сна, раздражительность. Витамин В 2 (рибофлавин) участвует во множестве реакций метаболизма углеводов, жиров и белков. При дефиците наблюдается сухость и синюшность губ, трещины на губах и в углах рта, образование язвочек – заедов, шелушение кожи лица, светобоязнь, слезоточивость, нарушение светового и сумеречного зрения, конъюнктивиты. Витамин В 6 (пиридоксин) - один из самых необходимых в группе витаминов В, играет важную роль в поддержании гормонального и иммунного статуса. Дефицит проявляется в желудочно-кишечных расстройствах, повышенной возбудимости, судорогах. Витамин В 12 (цианокобаламин) необходим для формирования кровяных телец, оболочки нервных клеток и различных белков. Опасным проявлением дефицита является анемия, плохой аппетит, депрессия, сонливость, диарея, возможна субфебрильная температура. Развивается хроническая усталость, ухудшение памяти, заболевания глаз, нарушение моторики кишечника. Витамин В 9 (фолиевая кислота) необходим для оптимального функционирования нервной системы и костного мозга. При его недостатке возникает анемия, нарушается работа желудочно-кишечного тракта, расстройство стула, быстрая утомляемость, слабость. Ниацин (Витамин В 3, РР, никотиновая кислота) участвует в синтезе гормонов. Дефицит проявляется в нарушении моторики кишечника, упорной диарее, нарушении секреции желудочного сока, потере веса. Витамин В 5 (пантотеновая кислота) активирует умственную деятельность и физическую работоспособность. Стимулирует рост кишечных бифидо- и лактобактерий. Витамин H (биотин) играет ключевую роль в процессах обмена углеводов, жиров и белков. Недостаток биотина проявляется в потере аппетита, тошноте, рвоте, бледности, шелушении кожи. В состав препарата входит повышенное содержание биотина, так как он является активным стимулятором роста полезной микрофлоры. Витамин С (аскорбиновая кислота) поддерживает в здоровом состоянии кровеносные сосуды, кожу и костную систему, стимулирует защитные силы организма, укрепляет иммунную систему. Дефицит проявляется в быстрой утомляемости, усталости, снижении иммунитета, хрупкости кровеносных сосудов, нарушении усвоения железа. Цинк нужен для нормального функционирования практически всех клеток организма человека. Необходим для развития нормального иммунного ответа. Дефицит цинка вызывает анемии, ухудшение памяти, хронический язвенный дерматит, диспепсии, вторичный иммунодефицит, замедленное заживление ран. Селен - важнейший компонент антиоксидантной системы защиты организма человека. Обладает иммуномодулирующим действием, участвует в регуляции действия тиреоидных гормонов. Оказывает детоксицирующее действие при попадании в организм солей тяжелых металлов. Недостаток селена вызывает иммунодефициты с возрастанием риска развития инфекций различной этиологии, дисбиотических нарушений микрофлоры желудочно-кишечного тракта и верхних дыхательных путей. Инулин и олигофруктоза - растворимые пищевые волокна, способствуют усиленному росту бифидо- и лактобактерий, улучшают усвоение кальция, железа, витамина D, способствуют укреплению костной системы, снижают уровень глюкозы в крови.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Использование в составе «Бифидум-Мульти-2» сразу нескольких видов бифидобактерий, причем именно тех, которые  наиболее физиологичны для детей данной возрастной группы,  суммируют полезные свойства, присущие отдельным штаммам,  способствуют устойчивой локализации или новому заселению кишечника теми из них, которые наиболее комплиментарны микробиоценозу конкретного ребенка. Штаммы депонированы в Государственной коллекции нормальной микрофлоры Московского научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н.Габричевского. Они обладают доказанным  лечебно-профилактическим действием, устойчивостью к широкому спектру антибиотиков. В состав «Бифидум-Мульти-2» входят также пектин и порошок из клубней топинамбура. Эти вещества, которые относятся к категории пребиотиков,  являются для бифидобактерий как питательными субстратами, так и факторами защиты,   позволяют улучшить выживаемость в течение пассажа по желудочно-кишечному тракту  и более эффективно имплантировать их в микрофлору толстой кишки. Пектин и топинамбур обладают множеством полезных свойств: подавляют уровень патогенных микроорганизмов, стимулируя при этом рост полезной микрофлоры, выводят из организма ионы тяжелых металлов, токсины, регулируют моторику кишечника, стабилизируют уровень глюкозы, холестерина.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Использование в составе «Бифидум-Мульти-3» сразу нескольких видов бифидобактерий, причем именно тех, которые  наиболее физиологичны для людей данной возрастной группы,  суммируют полезные свойства, присущие отдельным штаммам,  способствуют устойчивой локализации или новому заселению кишечника теми из них, которые комплиментарны микробиоценозу конкретного человека. Штаммы депонированы в Государственной коллекции нормальной микрофлоры Московского научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н.Габричевского. Они обладают доказанным  лечебно-профилактическим действием, устойчивостью к широкому спектру антибиотиков. В состав «Бифидум-Мульти-3» входят также пектин и порошок из клубней топинамбура. Эти вещества, относящиеся к категории пребиотиков, являются для бифидобактерий как питательными субстратами, так и факторами защиты,   позволяют улучшить выживаемость в течение пассажа по желудочно-кишечному тракту  и более эффективно имплантировать их в микрофлору толстой кишки. Пектин и топинамбур обладают множеством полезных свойств: подавляют уровень патогенных микроорганизмов, стимулируя при этом рост полезной микрофлоры, выводят из организма ионы тяжелых металлов, токсины, регулируют моторику кишечника, стабилизируют уровень глюкозы и холестерина.
Швидке замовлення
Механизм действия НОРМОСПЕКТРУМА обусловлен сочетанным воздействием на организм  ребенка всего  спектра  входящих в него компонентов. Бифидо- и лактобактерии  обладают многофакторным регулирующим и стиму
Швидке замовлення
Нормоспектрум - биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Состав витаминно-минерального премикса направлен, прежде всего, на активизацию иммунной системы, нормализацию обмена веществ, восполнение ...