Каталог товарів

Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Крем для тела Суставит Форте улучшает состояние суставов. Не является лекарством. Эффективность основана на свойствах компонентов, дополняющих и усиливающих действие друг друга. Хондроитин сульфат и глюкозамин сульфат являются основными составляющими хрящевой ткани и естественными защитниками (хондропротекторами) клеток хряща. Совместное применение хондроитина и глюкозамина обеспечивает более быстро насыщение организма хондропротекторами по сравнению с действием одного компонента, а также более выраженный клинический эффект. Хондропротекторы обеспечивают питание и жизнеспособность хондроцитов, тормозят деградацию пораженных хрящевых тканей и стимулируют восстановление хрящевых поверхностей. Капсаицин - вытяжка из красного перца, увеличивает скорость фрементных реакций, улучшает микроциркуляцию и обмен веществ, повышает эластичность соединительной ткани и мышц, блокирует болевой синдром и оказывает длительный разогревающий эффект. Витамины группы В регулируют окислительно-восстановительные реакции, играют важную роль при передаче нервного импульса и в реакциях аэробного метаболизма,оказывают положительное влиняние на нервнорефлекторную регуляцию.
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Бальзам предназначен для ухода за кожей тела, смягчает и питает кожу благодаря входящим в состав растительным экстрактам и эфирным маслам.Изготовлен по инновационной технологии, на базе нано-эмульсии косметической/ нано-эмульсионной основы для производства косметических продуктов/ НЭК/ НЭО, сертифицированной Системой добровольной сертификации продукции наноиндустрии «НАНОСЕРТИФИКА». Содержит в своем составе бисаболол (нано). 
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Не является лекарственным средством. Бишофит с окопником и сабельником - эффективное натуральное средство профилактики заболеваний суставов и позвоночника.Создано на основе уникального природного минерала бишофит и лекарственных растений, традиционно применяющихся в медицине. Способствует нормализации функционального состояния опорно-двигательного аппарата, оказывает противовоспалительное, противоотечное, спазмолитическое действие.Улучшает кровоснабжение и питание суставов, препятствует образованию солевых отложений, снижает риск развития артритов, артрозов, остеохондроза и подагры. Не вызывает негативных побочных эффектов и привыкания даже при длительном применении.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Бальзам «Золотой» разработан известным фитотерапевтом, народным целителем В.Н.Огарковым на основе многолетней лечебной практики.  Эффективное натуральное средство для предупреждения симптомов суставных патологий.  Проникая вглубь тканей, активные вещества бальзама оказывают выраженное согревающее и противовоспалительное действие, снимают мышечные спазмы, стимулируют кровообращение в околосуставных тканях, способствуют улучшению питания сустава ивыводу избыточных солей.  Может применяться как разогревающее средство при простудных заболеваниях.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Золотой ус – мощный биогенный стимулятор с широким спектром лечебного действия. Благодаря редкому сочетанию биологически активных веществ, Золотой ус помогает при множестве заболеваний, особенно он эффективен при лечении болезней суставов и позвоночника: ревматизма, артрита, артроза, радикулита, остеохондроза. Бальзам Золотой ус с муравьиным спиртом – уникальное средство при заболеваниях суставов, созданное ведущими российскими ревматологами и фитотерапевтами. Компоненты Бальзама обладают выраженным болеутоляющим, согревающим и противовоспалительным действием, восстанавливают микроциркуляцию, уменьшают солевые отложения. Бальзам эффективен при всех заболеваниях суставов и радикулите. Особо рекомендуется при моно- и полиартритах, невралгии, миозитах в комплексном лечении в качестве вспомогательного средства.
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Фармакодинамика Препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора. Парикальцитол - синтетический аналог биологически активного витамина D (кальцитриола). Парикальцитол оказывает биологическое действие путем взаимодействия с рецепторами витамина D, что приводит к селективной активации ответа, опосредуемого этим витамином. Витамин D и парикальцитол снижают уровень паратиреоидного гормона за счет ингибирования его синтеза и секреции. На ранних стадиях хронических заболеваний почек наблюдается снижение уровня кальцитриола. Вторичный гиперпаратиреоз характеризуется повышением содержания паратиреоидного гормона (ПТГ), которое связано с неадекватным уровнем активного витамина D. Этот витамин синтезируется в коже и поступает в организм с пищей. Витамин D последовательно гидроксилируется в печени и почках и превращается в активную форму, которая взаимодействует с рецепторами витамина D. Кальцитриол [1,25(ОН)2 D3] - это эндогенный гормон, который активирует рецепторы витамина D в паращитовидных железах, кишечнике, почках и костной ткани (благодаря этому он поддерживает функцию паращитовидных желез и гомеостаз кальция и фосфора), а также во многих других тканях, включая предстательную железу, эндотелий и иммунные клетки. Активация рецепторов необходима для нормального образования костной ткани. При заболеваниях почек подавляется активация витамина D, что приводит к увеличению уровня ПТГ, развитию вторичного гиперпаратиреоза и нарушению гомеостаза кальция и фосфора. Снижение уровня кальцитриола и повышение активности ПТГ, которые часто предшествуют изменениям плазменных уровней кальция и фосфора, вызывают изменения скорости костного обмена и могут привести к развитию почечной остеодистрофии. У больных с хроническими заболеваниями почек снижение уровня ПТГ оказывает благоприятное влияние на активность костной ЩФ, обменные процессы в костной ткани и фиброз костной ткани. Терапия активным витамином D не только снижает уровень ПТГ и улучшает обменные процессы в костной ткани, но и позволяет предупредить или устранить другие последствия недостаточности витамина D. Фармакокинетика В течение двух часов после в/в болюсного введения парикальцитола в дозах от 0,04 мкг/кг до 0,24 мкг/кг концентрация препарата быстро снижается; однако в последующем концентрация препарата снижается линейно, со средним T1/2 около 15 ч. При повторном применении парикальцитола признаков кумуляции не отмечается. Распределение Парикальцитол активно связывается с белками плазмы (более 99%). У здоровых людей Vd в равновесном состоянии составляет около 23,8 л. У больных хроническими заболеваниями почек 5 стадии, получавших лечение гемодиализом или перитонеальным диализом, Vd парикальцитола в дозе 0,24 мкг/кг составляет в среднем 31-35 л. Фармакокинетику парикальцитола изучали у больных хронической почечной недостаточностью, получавших лечение гемодиализом. Метаболизм В моче и кале определяются несколько метаболитов препарата. В моче неизмененный парикальцитол не обнаружен. Парикальцитол метаболизируется под действием печеночных и непеченочных ферментов, включая митохондриальный CYP24, а также CYP3A4 и UGT1A4. Идентифицированные метаболиты включают в себя продукты 24(R)-гидроксилирования (в плазме находится в низких концентрациях), а также 24,26- и 24,28-дигидроксилирования и прямого глюкуронирования. Парикальцитол не оказывает ингибирующего действия на CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 или CYP3A в концентрациях до 50 нМ (21 нг/мл). При сходных концентрациях парикальцитола активность CYP2B6, CYP2C9 и CYP3A4 увеличивается менее чем в 2 раза. Выведение Парикальцитол выводится путем экскреции с желчью. У здоровых людей примерно 63% препарата выводится через кишечник и 19% почками. T1/2 парикальцитола при применении в дозах от 0,04 до 0,16 мкг/кг у здоровых добровольцев составляет в среднем 5-7 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях Фармакокинетика парикальцитола у людей в возрасте старше 65 лет не изучалась. Фармакокинетика парикальцитола у детей и подростков в возрасте младше 18 лет не изучалась. Фармакокинетика парикальцитола не зависит от пола. Фармакокинетику парикальцитола (0,24 мкг/кг) сравнивали у больных с легким и умеренным нарушением функции печени (по классификации Чайлд-Пью) и здоровых людей. Фармакокинетика несвязанного парикальцитола была сходной в этих группах пациентов. Коррекция дозы у больных с легким или умеренным нарушением функции печени не требуется. Фармакокинетика парикальцитола у больных с тяжелым нарушением функции печени не изучалась. Фармакокинетику парикальцитола изучали у больных хроническими заболеваниями почек 5 стадии, получавших лечение гемодиализом или перитонеальным диализом. Гемодиализ не оказывал существенного влияния на выведение парикальцитола. Однако у больных хроническими заболеваниями почек 5 стадии выявлено снижение клиренса и увеличение T1/2 по сравнению со здоровыми людьми.