Каталог товарів

Лечение заболеваний мочеполовой системы

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення

Фармакологическое действие Препарат Индигалплюс обладает выраженным антиандрогенным, антипролиферативным, антиоксидантным, противовоспалительным и антиэкссудативным действием за счет сочетания свойств индол-3-карбинола и экстракта пальмы Сабаль. Индигалплюс подавляет стимулирующее влияние андрогенов, а также вызывает гибель простатических клеток с аномально высокой пролиферативной активностью. В отличие от стандартных антиандрогенных препаратов, снижающих уровень дигидротестостерона и, следовательно, негативно влияющих на половые функции пациента, антиандрогенный эффект со стороны Индигалплюс основан на ингибировании активности андрогеновых рецепторов. Механизм антиандрогенного действия экстракта пальмы Сабаль обусловлен ингибированием 5-альфа-редуктазы 1-го типа, в результате чего нарушается переход тестостерона в дигидротестостерон, который стимулирует пролиферацию клеток предстательной железы. Другие активные компоненты Индигалплюс являются антагонистами андрогеновых рецепторов, а также подавляют их экспрессию на генетическом уровне. Индигалплюс тормозит патологический рост кровеносных сосудов, сопровождающий клеточную гиперпролиферацию. Антиандрогенное, антипролиферативное, вазопротекторное действия Индигалплюс способствуют регрессии гиперплазии и уменьшению симптомов доброкачественной гипертрофии предстательной железы. Механизм противовоспалительного и антиэкссудативного действия Индигалплюс обусловлен сильнейшей антиоксидантной активностью его компонентов, их способностью ингибировать синтез простагландинов, провоспалительных цитокинов, ферментов и факторов транскрипции, а также присущей им самостоятельной антибактериальной активностью.

Швидке замовлення
Фармакологическое действие Индигал блокирует стимулирующее действие не только тестостерона, но и всех гормональных и негормональных факторов, вызывающих неконтролируемое деление клеток предстательной железы. Это позволяет обеспечить всестороннее воздействие на процессы роста аденомы. Важно, что при этом Индигал не оказывает побочного действия ни на половую функцию мужчин, ни на состояние их грудных желез. Активные компоненты Индигала - индол-3-карбинол и эпигаллокатехин-3-галлат - являются негормональными веществами природного происхождения. Индол-3-карбинол - это активная молекула, выделенная в чистом виде из брокколи, а эпигаллокатехин-3-галлат - это биологически активное вещество из листьев зеленого чая. К настоящему времени накоплена масса исследований, свидетельствующих об их уникальной противоопухолевой активности. Длительное изучение этих веществ во врачебной практике показало, что они с высокой эффективностью блокируют неконтролируемое деление клеток в организме человека, безопасны, прекрасно переносятся и сочетаются с любыми другими препаратами.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Урорек - высокоселективный конкурентный антагонист альфа 1a-адренорецепторов, блокирует постсинаптические альфа 1a адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала. Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала, улучшая отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Сродство к альфа| 1a-адренорецепторам, расположенным в мочевом пузыре, в 162 раза превосходит его способность взаимодействовать с альфа-1b-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря высокой селективности не вызывает клинически значимого снижения артериального давления (АД) у пациентов с исходно нормальным АД.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Урорек - высокоселективный конкурентный антагонист альфа 1a-адренорецепторов, блокирует постсинаптические альфа 1a адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала. Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала, улучшая отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Сродство к альфа| 1a-адренорецепторам, расположенным в мочевом пузыре, в 162 раза превосходит его способность взаимодействовать с альфа-1b-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря высокой селективности не вызывает клинически значимого снижения артериального давления (АД) у пациентов с исходно нормальным АД.