Каталог товарів

Лечение сердечно-сосудистых заболеваний

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Коринфар ретард - селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина.Вызывает антиангинальный и гипотензивный эффекты. Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов. Купирует спазм и расширяет ...
Швидке замовлення
Коринфар® (Corinfar®) Коринфар® ретард (Corinfar® retard)
Швидке замовлення
Коринфар® (Corinfar®) Коринфар® ретард (Corinfar® retard)
Швидке замовлення
Коринфар® (Corinfar®) Коринфар® ретард (Corinfar® retard)
Швидке замовлення
Кардиодоктор восстанавливает различные нарушения сердечной деятельности, оказывает тонизирующее действие при повышенной утомляемости, препятствует тромбообразованию и повреждению кардиомиоцитов сердца. Незамени
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Сосудистый доктор - БАД, рекомендуется как дополнительное средство купирования отдельных проявлений алкогольного абстинентного синдрома (снижение тахикардии и артериального давления). По клиническим данным стабилизирует работу сосудистой системы, нормализует холестериновый обмен и улучшает кровоснабжение сосудов. Снижает риск развития атеросклероза, инсульта, нормализует артериальное давление, облегчает самочувствие при головных болях различного происхождения, головокружении. Обладает антиоксидантным, вегегостабилизирующим, общеукрепляющим действием действием.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Фармакодинамика Снижает или полностью ингибирует реабсорбцию ионов натрия и уменьшает осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбцию воды. Блокирует альдостероновые рецепторы в миокарде, уменьшает фиброз и улучшает диастолическую функцию миокарда. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax торасемида в плазме достигается через 1-2 ч после приема препарата внутрь после еды. Биодоступность - около 80% с незначительными индивидуальными вариациями. Распределение Связывание с белками плазмы - более 99%. Кажущийся Vd составляет 16 л. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени с участием изоферментов системы цитохрома Р450. В результате последовательных реакций окисления, гидроксилирования или кольцевого гидроксилирования образуются 3 метаболита (M1, М3 и М5), связывание которых с белками плазмы составляет 86%, 95% и 97% соответственно. T1/2 торасемида и его метаболитов у здоровых добровольцев составляет 3-4 ч. Общий клиренс составляет 40 мл/мин, почечный клиренс - 10 мл/мин. В среднем около 83% от принятой дозы выводится почками: в неизмененном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 - 12%, М3 - 3%, М5 - 41%). Фармакокинетика в особых клинических случаях При почечной недостаточности T1/2 торасемида не изменяется, T1/2 метаболитов М3 и М5 увеличивается. Торасемид и его метаболиты незначительно выводятся с помощью гемодиализа и гемофильтрации. При печеночной недостаточности концентрация торасемида в плазме крови повышается вследствие снижения метаболизма препарата в печени. У пациентов с сердечной или печеночной недостаточностью T1/2 торасемида и метаболита М5 незначительно увеличен, кумуляция препарата маловероятна.
Швидке замовлення

Триампур композитум