Каталог товарів

Лечение сердечно-сосудистых заболеваний

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Мудрость веков для жизнедеятельности нашего организма. Одним из натуральных продуктов, популярность которого возросла в мире в последнее время, является соя. Полезных веществ, содержащихся в сое, множество, это своего рода «эликсир молодости». Азиаты, потребляющие в пищу большое количество сои, выглядят очень молодыми и здоровыми. Представляем Вам пищевую добавку «Натто Киназа», на основе экстракта сои с витаминами C, В6, В1, В2 и витамином Е. В качестве вспомогательных компонентов используются экстракт красного риса, экстракт луковой кожуры (полистерол), который является природным антиоксидантом, эфиры сахарозы и жирных кислот. Наттокиназа – это мощный фибринолитический фермент, который всасывается в кровь и, повышая ее текучесть, оказывает мощное системное действие на организм. Широко используется для профилактики и терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Наттокиназа не только активирует образование плазмина (через активацию эндогенной проурокиназы), но и непосредственно разрушает основу тромбов – фибрин. Кроме того, наттокиназа действует достаточно долго – в течение 4-8 часов. Очень важно, что наттокиназа, защищая от внутрисосудистого тромбоза, не мешает крови свёртываться при повреждении сосудов и травмах. Многочисленные исследования показали, что наттокиназа увеличивает тромболитическую (фибринолитическую) активность крови у экспериментальных животных и людей-добровольцев, угнетает внутрисосудистое тромбообразование и распространение тромбов у экспериментальных животных, а также снижает повышенное артериальное давление. Функциональные действия: – улучшает доставку кислорода к тканям;– повышает биодоступность различных нутриентов;– поддерживает зрение;– увеличивает плотность костей;– уменьшает боль в суставах при их болезнях;– уменьшает боль в суставах и мышцах при интенсивных физических нагрузках;– облегчает головную боль при мигрени;– уменьшая вязкость лимфы, наттокиназа улучшает дренажную функцию и очищение организма от "шлаков", т.е. улучшает эндоэкологию организма;– разрушает фибриновый налет, покрывающий онкологические клетки, что позволяет клеткам-киллерам распознать и убить раковые клетки.
Швидке замовлення
Коринфар ретард - селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина.Вызывает антиангинальный и гипотензивный эффекты. Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов. Купирует спазм и расширяет ...
Швидке замовлення
Коринфар® (Corinfar®) Коринфар® ретард (Corinfar® retard)
Швидке замовлення
Коринфар® (Corinfar®) Коринфар® ретард (Corinfar® retard)
Швидке замовлення
Коринфар® (Corinfar®) Коринфар® ретард (Corinfar® retard)
Швидке замовлення
Биологически активная добавка "Натто Киназа", основанная на экстракте соевых бобов, в большом количестве содержащих уникальный фермент киназа натто, позволяет устранить причины возникновения многих заболеваний ...
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Фармакодинамика Снижает или полностью ингибирует реабсорбцию ионов натрия и уменьшает осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбцию воды. Блокирует альдостероновые рецепторы в миокарде, уменьшает фиброз и улучшает диастолическую функцию миокарда. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax торасемида в плазме достигается через 1-2 ч после приема препарата внутрь после еды. Биодоступность - около 80% с незначительными индивидуальными вариациями. Распределение Связывание с белками плазмы - более 99%. Кажущийся Vd составляет 16 л. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени с участием изоферментов системы цитохрома Р450. В результате последовательных реакций окисления, гидроксилирования или кольцевого гидроксилирования образуются 3 метаболита (M1, М3 и М5), связывание которых с белками плазмы составляет 86%, 95% и 97% соответственно. T1/2 торасемида и его метаболитов у здоровых добровольцев составляет 3-4 ч. Общий клиренс составляет 40 мл/мин, почечный клиренс - 10 мл/мин. В среднем около 83% от принятой дозы выводится почками: в неизмененном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 - 12%, М3 - 3%, М5 - 41%). Фармакокинетика в особых клинических случаях При почечной недостаточности T1/2 торасемида не изменяется, T1/2 метаболитов М3 и М5 увеличивается. Торасемид и его метаболиты незначительно выводятся с помощью гемодиализа и гемофильтрации. При печеночной недостаточности концентрация торасемида в плазме крови повышается вследствие снижения метаболизма препарата в печени. У пациентов с сердечной или печеночной недостаточностью T1/2 торасемида и метаболита М5 незначительно увеличен, кумуляция препарата маловероятна.
Швидке замовлення

Триампур композитум