Каталог товарів

Лечение сердечно-сосудистых заболеваний

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Нифедипин - селективный блокатор «медленных кальциевых канатов», производное 1,4 -дигидропиридина. Обладает антиангинальным и антигипертензиввым действием. Уменьшает ток внеклеточных ионов кальция внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий.  Уменьшает спазм и расширяет коронарные и периферические (главным образом артериальные) сосуды, снижает артериальное давление, общее периферическое сосудистое сопротивление, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Увеличивает коронарный кровоток. Отрицательное хроно-, дромо- и инотропное действие перекрывается рефлекторной активацией симпатоадреналовой системы в ответ на периферическую вазодилатадию. Усиливает почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез. Время наступления клинического эффекта 20 мин, длительность клинического эффекта составляет 4-6 ч. Фармакокинетика Нифедипин быстро и почти полностью (более 90%) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь его биодоступность составляет 40-60%. Прием пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-3 ч и составляет 65 нг/мл. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Связь с белками плазмы крови - 90%. Полностью метаболизируется в печени. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (70-80% принятой дозы). Период полувыведения составляет 2-4 часа. Кумулятивный эффект отсутствует. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику. При длительном приеме (в течение 2-3 месяцев) развивается толерантность к действию препарата.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Венотонизирующее и венопротекторное средство Код АТХ: С05СА53 Фармакологические свойства Фармакодинамика Венарус® оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Оптимальное соотношение «доза-эффект» наблюдается при приеме 1000 мг в день. Фармакокинетика Основное выделение препарата происходит через кишечник. Через почки в среднем выводится около 14 % принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат Венарус® подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Пищевая добавка Натто Киназа - это инновационный продукт, созданный на основе экстракта соевых бобов, в большом количестве содержащих уникальный фермент киназа натто. Это эффективный инструмент борьбы с атеросклерозом, диабетом, гипертонией и тромбозами. В нашем представлении возраст прочно ассоциируется с целым списком характерных заболеваний, таких как повышенное кровяное давление, атеросклероз, повышенный уровень холестерина и т.д. Настолько прочно, что мы забыли о том, что вовремя проведенная профилактика способна предотвратить заболевания из этого печального списка. Препарат «Натто Киназа» - это не только профилактика, но и серьезная помощь организму в процессе лечения многих недугов. Содержащийся в нем комплекс витаминов, экстракты натуральных продуктов и вспомогательные элементы в своем сочетании создают именно тот защитный барьер, который так необходим организму уже в среднем возрасте.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Полиненасыщенные жирные кислоты Омега 3 оказывают общеукрепляющее, антиоксидантное, противовоспалительное, иммунокорректирующее действие. Помогают работе сердца, нормализуют уровень липидов в крови. Благоприятно воздействует на функционирование клеток мозга и иммунной системы. Снижают риск атеросклероза, сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркта, гипертонии, инсульта), развития деменции (распада психических функций) у пожилых людей. Омега 3 регулируют содержание серотонина, химического передатчика импульсов между клетками, способствуя хорошему настроению. ДГК предотвращает накопление жира в организме и абсолютно важна для формирования мозга и зрения ребенка, очень полезна для мозгового кровообращения.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: Ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) Фармакодинамика: Эналаприл – антигипертензивный препарат, из группы ингибиторов АПФ. Эналаприл является «пролекарством»: в результате его гидролиза образуется эналаприлат, который и ингибирует АПФ. Механизм его действия связан с уменьшением образования из ангиотензина I ангиотензина II, снижение содержания которого ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. При этом понижается общее периферическое сосудистое сопротивление, систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), пост – и преднагрузка на миокард. Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений не отмечается. Гипотензивный эффект более выражен при высоком уровне ренина плазмы крови, чем при нормальном или сниженном его уровне. Снижение АД в терапевтических пределах не оказывает влияния на мозговое кровообращение, кровоток в сосудах мозга поддерживается на достаточном уровне и на фоне сниженного артериального давления. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении уменьшается гипертрофия левого желудочка миокарда и миоцитов стенок артерий резистивного типа, предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности и замедляет развитие дилатации левого желудочка. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Снижает агрегацию тромбоцитов. Обладает некоторым диуретическим эффектом. Время наступления гипотензивного эффекта при приеме внутрь – 1 ч, достигает максимума через 4-6 ч и сохраняется до 24 ч. У некоторых больных для достижения оптимального уровня артериального давления необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности заметный клинический эффект наблюдается при длительном лечении – 6 месяцев и более. Фармакокинетика: После приема внутрь абсорбируется 60 % препарата. Прием пищи не влияет на всасывание эналаприла. Эналаприл до 50 % связывается с белками плазмы крови. Эналаприл быстро метаболизируется в печени с образованием активного метаболита эналаприлата, который является более активным ингибитором АПФ, чем эналаприл. Биодоступность препарата 40 %. Максимальная концентрация эналаприла в плазме крови достигается через 1 час, эналаприлата – 3-4 часа. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая гематоэнцефалический, небольшое количество проникает через плаценту и в грудное молоко. Период полувыведения эналаприлата около 11 ч. Выводится эналаприл преимущественно почками – 60 % (20 % - в виде эналаприла и 40 % - в виде эналаприлата), через кишечник – 33 % (6% - в виде эналаприла и 27 % - в виде эналаприлата). Удаляется при гемодиализе (скорость 62 мл/мин) и перитонеальном диализе.
Швидке замовлення
Пикногенол, мощный растительный антиоксидант, содержит более 40 видов биофлавоноидов, нормализует обменные процессы, улучшает циркуляцию крови, и способствует омоложению кожи. Пикногенол является натуральным продукт ...
Швидке замовлення
Пищевая добавка «Натто Киназа» - это инновационный продукт, созданный на основе экстракта соевых бобов, в большом количестве содержащих уникальный фермент киназа натто. Это эффективный инструмент борьбы с атеро
Швидке замовлення
Полиненасыщенные жирные кислоты Омега 3 оказывают общеукрепляющее, антиоксидантное, противовоспалительное, иммунокорректирующее действие. Помогают работе сердца, нормализуют уровень липидов в крови. Благоприятно
Швидке замовлення
Коэнзим Q10 с рекомендуется в качестве дополнительного источника коэнзима Q10 при сердечно-сосудистых заболеваниях (сердечной недостаточности, ИБС, инфаркте миокарда, атеросклерозе, артериальной гипертензии, пороке се
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Венарус - венотонизирующее, ангиопротективное. Фармакодинамика Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжи- мость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницае- мость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроцир- куляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выражен- ность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Фармакокинетика Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Венарус - венотонизирующее, ангиопротективное. Фармакодинамика Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжи- мость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницае- мость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроцир- куляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выражен- ность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы. Фармакокинетика Основное выделение препарата происходит с калом. С мочой в среднем выводится около 14% принятого количества препарата. Период полувыведения составляет 11 часов. Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.