Каталог товарів

Лечение сердечно-сосудистых заболеваний

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Мудрость веков для жизнедеятельности нашего организма. Одним из натуральных продуктов, популярность которого возросла в мире в последнее время, является соя. Полезных веществ, содержащихся в сое, множество, это своего рода «эликсир молодости». Азиаты, потребляющие в пищу большое количество сои, выглядят очень молодыми и здоровыми. Представляем Вам пищевую добавку «Натто Киназа», на основе экстракта сои с витаминами C, В6, В1, В2 и витамином Е. В качестве вспомогательных компонентов используются экстракт красного риса, экстракт луковой кожуры (полистерол), который является природным антиоксидантом, эфиры сахарозы и жирных кислот. Наттокиназа – это мощный фибринолитический фермент, который всасывается в кровь и, повышая ее текучесть, оказывает мощное системное действие на организм. Широко используется для профилактики и терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Наттокиназа не только активирует образование плазмина (через активацию эндогенной проурокиназы), но и непосредственно разрушает основу тромбов – фибрин. Кроме того, наттокиназа действует достаточно долго – в течение 4-8 часов. Очень важно, что наттокиназа, защищая от внутрисосудистого тромбоза, не мешает крови свёртываться при повреждении сосудов и травмах. Многочисленные исследования показали, что наттокиназа увеличивает тромболитическую (фибринолитическую) активность крови у экспериментальных животных и людей-добровольцев, угнетает внутрисосудистое тромбообразование и распространение тромбов у экспериментальных животных, а также снижает повышенное артериальное давление. Функциональные действия: – улучшает доставку кислорода к тканям;– повышает биодоступность различных нутриентов;– поддерживает зрение;– увеличивает плотность костей;– уменьшает боль в суставах при их болезнях;– уменьшает боль в суставах и мышцах при интенсивных физических нагрузках;– облегчает головную боль при мигрени;– уменьшая вязкость лимфы, наттокиназа улучшает дренажную функцию и очищение организма от "шлаков", т.е. улучшает эндоэкологию организма;– разрушает фибриновый налет, покрывающий онкологические клетки, что позволяет клеткам-киллерам распознать и убить раковые клетки.
Швидке замовлення
Биологически активная добавка "Натто Киназа", основанная на экстракте соевых бобов, в большом количестве содержащих уникальный фермент киназа натто, позволяет устранить причины возникновения многих заболеваний ...
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Вестибо - гистаминоподобное, вазодилатирующее. Фармакодинамика Является слабым агонистом H1-рецепторов и довольно мощным антагонистом H3-рецепторов. Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат. Действие бетагистина включает: вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через H3- и H1-рецепторы), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через H3-рецепторы) и импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапиллярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (stria vascularis), а также опосредованно через H3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва, нормализует нейрональную передачу в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на H3-рецепторы, повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер. Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Стимулирует H1-рецепторы, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливость. Фармакокинетика Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Cmax — 3 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.