Каталог товарів

Лечение сердечно-сосудистых заболеваний

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Фармакологическое действие KWC Гинкго и Экстракт зеленого чая – комплексный препарат, способствующий профилактике нейродегенеративных, сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний, содействующий улучшению памяти, снятию симптомов утомления и стресса.  Экстракт листьев зеленого чая с комплексом полифенольных соединений - катехинов - уменьшает количество свободных радикалов в организме человека, обладает противовирусным и нейропротекторным эффектом. Улучшение мозгового  кровообращения, нормализация кровяного давления  Повышение когнитивных способностей, памяти, внимания   -Улучшение настроения, профилактика депрессивных состояний  -Профилактика возрастных нейродегенеративных заболеваний (деменция, болезнь Альцгеймера)  -Противодействие тромбообразованию, профилактика тромбозов  -Антиоксидантное действие  -Улучшение вентиляции бронхов  -Усиление термогенеза, ускорение сжигания жиров  -Антиоксидантное действие  -Нормализация уровня сахара в крови, ускорение обмена веществ  -Укрепление иммунитета  -Улучшение состояния кожи (повышение устойчивости к УФ-излучению, восстановление нормальной структуры, уменьшение выраженности морщин)  -Стимулирование выведения тяжелых металлов из организма  -Противовоспалительное действие  -Улучшение цветного зрения и чувствительности к свету
Швидке замовлення
Фармакологическое действие KWC Акулий сквален - эффективное средство, которое способствует улучшению состояния здоровья посредством нормализации работы сосудов, выработки антиоксидантов  и укрепления иммунитета. Применение средства позволяет полноценно питать, восстанавливать и увлажнять сухую кожу. Оно способствует выводу холестерина, улучшению кровоснабжения и снижению артериального давления. Активно насыщая ткани кислородом, препятствует разрушительному воздействию на клетки свободных радикалов.  БАДы для кожи на основе сквалена усиливают процесс выработки коллагена, делая кожу упругой и подтянутой. БАДы для волос, содержащие сквален, позволяют полноценно питать кожу головы, тем самым стимулируя рост волос и восстанавливая их состояние. БАДы для ногтей со скваленом укрепляют ногтевую пластину, угнетают развитие грибковых инфекций. Всеми этими свойствами и возможностями в полной мере обладает средство KWC Акулий сквален. Этот препарат создан без применения химических веществ и добавок. В нем используется сквален, который добывается из печени акулы. Улучшая здоровье и омолаживая организм, эта добавка стала настоящим открытием в косметологии! • Улучшает состояние кровеносных сосудов. • Смягчает и разглаживает кожу, насыщая ее клетки кислородом. • Способствует регенерации поврежденных тканей. • Препятствует росту опухолевых клеток. • Подавляет развитие грибковых и бактериальных инфекций. • Улучшает состояние ногтей и волос. • Укрепляет иммунную систему.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие KWC EPA & DHA (Омега-3) – комплексный препарат, содержащий полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) Омега-3 и витамин Е. Препарат предназначен для улучшения работы мозга, профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, неврологических расстройств, возрастных изменений зрительного аппарата. Оказывает гиполипидемическое действие, снижая уровень общего холестерина сыворотки крови и тем самым способствуя профилактике развития атеросклероза  - Обладает гипотензивным (понижающим давление) и тромболитическим (разрушающим тромбы) действием  - Снижает активность воспалительных процессов в организме  - Способствует сохранению ментальных способностей, рекомендуется для профилактики возрастных неврологических нарушений (деменция, болезнь Альцгеймера)  - Уменьшает проявления депрессии, сниженного настроения, агрессивности, повышенной тревожности  - Улучшает способность к концентрации, память, внимание, скорость реакции, способность ориентироваться в пространстве  - Способствует профилактике возрастных изменений зрительного аппарата  - Обладает системным иммуномодулирующим действием 
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Периндоприл - ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит периндоприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке. Гипотензивный эффект развивается в течение первого часа после приема периндоприла, достигает максимума к 4-8-у часу и продолжается в течение 24 ч. Фармакокинетика После приема внутрь периндоприл быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч. Биодоступность составляет 65-70%. В процессе метаболизма периндоприл биотрансформируется с образованием активного метаболита - периндоприлата (около 20%) и 5 неактивных соединений. Cmax периндоприлата в плазме достигается между 3 и 5 ч после приема. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови незначительное (менее 30%) и зависит от концентрации активного вещества. Vd свободного периндоприлата близок к 0.2 л/кг. Не кумулирует. Повторный прием не приводит к кумуляции и T1/2 соответствует периоду его активности. При приеме во время еды метаболизм периндоприла замедляется. T1/2 периндоприла составляет 1 ч. Периндоприлат выводится из организма почками; T1/2 его свободной фракции составляет 3-5 ч. У пожилых пациентов, а также при почечной и сердечной недостаточности выведение периндоприлата замедляется.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Магния сульфат оказывает слабительное действие. При приеме внутрь оказывает желчегонное (рефлекторное действие на рецепторы слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки) и слабительное действие (в связи с плохой всасываемостью препарата в кишечнике в нем создается высокое осмотическое давление, происходит накопление воды в кишечнике, содержимое кишечника разжижается, перистальтика усиливается). Является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов. Начало эффекта - через 0.5-3 ч, продолжительность - 4-6 ч. При парентеральном введении оказывает гипотензивное, успокаивающее и противосудорожное действие, а также диуретическое, артериодилатирующее, антиаритмическое, вазодилатирующее (на артерии) действие, в высоких дозах - курареподобное (угнетающее влияние на нервно-мышечную передачу), токолитическое, снотворное и наркотическое действие, подавляет дыхательный центр. Магний является физиологическим блокатором медленных кальциевых каналов и способен вытеснять его из мест связывания. Регулирует обменные процессы, межнейрональную передачу и мышечную возбудимость, препятствует поступлению кальция через пресинаптическую мембрану, снижает количество ацетилхолина в периферической нервной системе и ЦНС. Расслабляет гладкую мускулатуру, снижает АД (преимущественно повышенное), усиливает диурез. Механизм противосудорожного действия связан с уменьшением высвобождения ацетилхолина из нервно-мышечных синапсов, при этом магний подавляет нервно-мышечную передачу, оказывает прямое угнетающее действие на ЦНС. Антиаритмическое действие магния обусловлено снижением возбудимости кардиомиоцитов, восстановлением ионного равновесия, стабилизацией клеточных мембран, нарушением натриевого тока, медленного входящего кальциевого тока и одностороннего калиевого тока. Кардиопротекторный эффект обусловлен расширением коронарных артерий, снижением ОПСС и агрегации тромбоцитов. Токолитическое действие развивается в результате угнетения сократительной способности миометрия (снижение поглощения, связывания и распределения кальция в клетках гладкой мускулатуры) под влиянием ионом магния, усиления кровотока в матке в результате расширения ее сосудов. Магний является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов. Системные эффекты развиваются почти мгновенно после в/в и через 1 ч после в/м введения. Длительность действия при в/в введении - 30 мин, при в/м - 3-4 ч. Фармакокинетика После приема внутрь абсорбируется не более 20% принятой дозы. Css, при котором развивается противосудорожное действие, составляет - 2-3.5 ммоль/л. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком с концентрацией, в 2 раза превышающей концентрации в плазме. Выводится почками, скорость почечной экскреции пропорциональна концентрации в плазме и уровню клубочковой фильтрации.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Фармгруппа:  АПФ ингибитор.Фармдействие:  Ингибитор АПФ (взаимодействует с Zn2+ в молекуле АПФ и вызывает его инактивацию). Периндоприл действует посредством своего активного метаболита периндоприлата. Устраняет вазоконстрикторное действие ангиотензина II, повышает концентрацию брадикинина и вазодилататорных Pg (АПФ переводит неактивный ангиотензин I в ангиотензин II, оказывающий вазоконстрикторное действие, а также вызывает деградацию брадикинина и Pg, обладающих вазодилатирующей активностью); уменьшает продукцию и высвобождение альдостерона, подавляет высвобождение норадреналина из окончаний симпатических нервных волокон и образование эндотелина в стенке сосудов. Снижение образования ангиотензина II сопровождается повышением активности ренина плазмы крови (вследствие угнетения отрицательной обратной связи). Подавление АПФ сопровождается повышением активности как циркулирующей, так и тканевой калликреин-кининовой системы, а также системы Pg.Способствует восстановлению эластичности крупных артериальных сосудов (снижение образования избыточного количества субэндотелиального коллагена), снижает давление в легочных капиллярах, при длительном назначении уменьшает выраженность гипертрофии миокарда ЛЖ и интерстициального фиброза, нормализует изоферментный профиль миозина; нормализует работу сердца. Снижает преднагрузку и постнагрузку (уменьшает систолическое и диастолическое АД в положении "лежа" и "стоя"), давление наполнения левого и правого желудочков, ОПСС; повышает МОК и сердечный индекс, не увеличивает ЧСС (у больных с ХСН умеренно урежает ЧСС), усиливает региональный кровоток в мышцах. Увеличивает концентрацию ЛПВП, у больных с гиперурикемией снижает концентрацию мочевой кислоты. Увеличивает почечный кровоток, не меняет скорость клубочковой фильтрации.У больных с ХСН вызывает достоверное уменьшение выраженности клинических признаков СН, увеличивает толерантность к физической нагрузке (по данным велоэргометрической пробы), достоверно не снижает АД. После приема внутрь средней разовой дозы максимальный гипотензивный эффект достигается через 4-6 ч и сохраняется в течение 24 ч. Стабилизация гипотензивного эффекта наблюдается через 1 мес терапии и сохраняется в течение длительного времени. Прекращение лечения не сопровождается развитием синдрома "отмены".Фармакокинетика:  Абсорбция - 25%, биодоступность - 65-70%. TCmax - 1 ч, периндоприлата - 3-4 ч. Css создается на 4 сут.В процессе метаболизма 20% трансформируется в активный метаболит - периндоприлат (прием периндоприла после еды снижает долю образующегося периндоприлата - существенного клинического значения не имеет); остальное количество - в 5 неактивных соединений. T1/2 периндоприла - 1 ч.Связь периндоприлата с белками плазмы крови - незначительная, с АПФ - менее 30% (зависит от концентрации). Объем распределения свободного периндоприлата - 0.2 л/кг.Периндоприлат выводится почками, T1/2 свободной фракции метаболита - 3-5 ч. Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, медленная. Вследствие этого "эффективный" T1/2 составляет 25 ч. Повторное назначение периндоприла не приводит к его кумуляции, а T1/2 периндоприлата при повторном приеме соответствует периоду его активности. Состояние "эффективной" Css достигается к концу 4 сут.Выведение периндоприлата замедляется у больных пожилого возраста, а также у больных ХСН и ХПН (у последних коррекцию дозы следует проводить в зависимости от КК). Диализный клиренс периндоприла составляет 70 мл/мин.У больных с циррозом печени печеночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза, при этом общее количество образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.