Лечение сердечно-сосудистых заболеваний

Фармакологическое действие Пищевая добавка Натто Киназа - это инновационный продукт, созданный на основе экстракта соевых бобов, в большом количестве содержащих уникальный фермент киназа натто. Это эффективный инструмент борьбы с атеросклерозом, диабетом, гипертонией и тромбозами. В нашем представлении возраст прочно ассоциируется с целым списком характерных заболеваний, таких как повышенное кровяное давление, атеросклероз, повышенный уровень холестерина и т.д. Настолько прочно, что мы забыли о том, что вовремя проведенная профилактика способна предотвратить заболевания из этого печального списка. Препарат «Натто Киназа» - это не только профилактика, но и серьезная помощь организму в процессе лечения многих недугов. Содержащийся в нем комплекс витаминов, экстракты натуральных продуктов и вспомогательные элементы в своем сочетании создают именно тот защитный барьер, который так необходим организму уже в среднем возрасте.

Фармакологическое действие Полиненасыщенные жирные кислоты Омега 3 оказывают общеукрепляющее, антиоксидантное, противовоспалительное, иммунокорректирующее действие. Помогают работе сердца, нормализуют уровень липидов в крови. Благоприятно воздействует на функционирование клеток мозга и иммунной системы. Снижают риск атеросклероза, сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркта, гипертонии, инсульта), развития деменции (распада психических функций) у пожилых людей. Омега 3 регулируют содержание серотонина, химического передатчика импульсов между клетками, способствуя хорошему настроению. ДГК предотвращает накопление жира в организме и абсолютно важна для формирования мозга и зрения ребенка, очень полезна для мозгового кровообращения.

Фармакологическое действие Фармакодинамика Селективный блокатор медленных кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды, производное дигидропиридина. Ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов. Механизм антигипертензивного действия лерканидипина обусловлен прямым релаксирующим действием на гладкомышечные клетки сосудов, в результате чего снижается ОПСС. Несмотря на относительно короткий период полувыведения из плазмы крови, лерканидипин оказывает пролонгированное антигипертензивное действие вследствие высокого коэффициента мембранного распределения. Благодаря высокой сосудистой селективности не оказывает отрицательного инотропного действия. Острая артериальная гипотензия с рефлекторной тахикардией возникает редко благодаря постепенному развитию вазодилатации при приеме лерканидипина. Лерканидипин представляет собой рацемическую смесь (+)R- и (-)S-энантиомеров. Антигипертензивный эффект лерканидипина, прежде всего, обусловлен S-энантиомером. Длительность терапевтического действия - 24 ч. Фармакокинетика Всасывание Лерканидипин полностью всасывается после приема внутрь. Cmax в плазме крови достигается через 1,5-3 часа и составляет 3,3±2,09 нг/мл и 7,66±5,90 нг/мл после приема 10 и 20 мг лерканидипина, соответственно. (+)R- и (-)S-энантиомеры лерканидипина демонстрируют сходный фармакокинетический профиль: имеют одинаковое время достижения Cmax, одинаковый T1/2; значения Cmax и АUC в 1,2 раза выше для (-)S-энантиомера. Взаимопревращения энантиомеров в опытах in vivo не наблюдали. Вследствие эффекта "первого прохождения" через печень абсолютная биодоступность лерканидипина при приеме внутрь после еды составляет приблизительно 10%, при приеме натощак значение биодоступности уменьшается на 1/3. При приеме лерканидипина не позднее 2 ч после приема жирной пищи его биодоступность увеличивается в 4 раза, поэтому препарат Леркамен® не следует принимать после еды. При пероральном применении лерканидипина его концентрация в плазме крови не является прямо пропорциональной к принятой дозе (нелинейная кинетика). Насыщение пресистемного метаболизма, происходит постепенно. Таким образом, биодоступность увеличивается с повышением дозы. Распределение Распределение из плазмы крови в ткани и органы происходит быстро и обширно. Связывание с белками плазмы крови превышает 98%. Метаболизм и выведение Лерканидипин метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 с образованием неактивных метаболитов. Около 50% принятой дозы выводится почками (около 50% выводится кишечником). Элиминация происходит в основном путем биотрансформации. Средний T1/2 составляет 8-10 ч. Кумуляции лерканидипина при повторном приеме внутрь не наблюдается. Фармакокинетика в особых клинических случаях Было показано, что фармакокинетика лерканидипина у пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин) и у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести схожа с фармакокинетикой, которая наблюдается в общей популяции пациентов. У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) и у пациентов, находящихся на гемодиализе, концентрации лерканидипина в плазме крови были более высокими (приблизительно 70%). У пациентов с тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью из-за снижения концентрации белка в плазме крови, свободная фракция лерканидипина может увеличиваться. У пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени системная биодоступность лерканидипина, вероятно, увеличивается, поскольку лерканидипин метаболизируется главным образом в печени.

Пикногенол, мощный растительный антиоксидант, содержит более 40 видов биофлавоноидов, нормализует обменные процессы, улучшает циркуляцию крови, и способствует омоложению кожи. Пикногенол является натуральным продукт ...

Пищевая добавка «Натто Киназа» - это инновационный продукт, созданный на основе экстракта соевых бобов, в большом количестве содержащих уникальный фермент киназа натто. Это эффективный инструмент борьбы с атеро

Полиненасыщенные жирные кислоты Омега 3 оказывают общеукрепляющее, антиоксидантное, противовоспалительное, иммунокорректирующее действие. Помогают работе сердца, нормализуют уровень липидов в крови. Благоприятно

Коэнзим Q10 с рекомендуется в качестве дополнительного источника коэнзима Q10 при сердечно-сосудистых заболеваниях (сердечной недостаточности, ИБС, инфаркте миокарда, атеросклерозе, артериальной гипертензии, пороке се