Каталог товарів

Лечение неврологических нарушений

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення

Фармакологическое действие «Нормотим» - комплексный препарат, нормотимическая активность лития дополнена витаминами В1, В6 ивитамином С. Данное сочетание формирует мощный антистрессовый комплекс позволяющий организмуэффективно бороться с психологическими (нервными) перегрузками. Высокая антиоксидантная активностьпрепарата повышает резистентность организма к внешним воздействиям.

Швидке замовлення
Фармакологическое действие Массажный бальзам Валентина Дикуля обладает запатентованной системой активных проникающих микрокапсул длительного действия, которые служат защитной оболочкой и транспортным средством для лечебных компонентов крема, благодаря чему они быстро и без потерь поступают и удерживаются в очаге воспаления дольше, чем другие кремы и бальзамы. Это позволяет достигать необходимой концентрации активных веществ в травмированной области и получать максимальный эффект от воздействия бальзама. Эффективность бальзама обусловлена целебными свойствами и синергизмом действия входящих в него компонентов: Медвежий и барсучий жир.  Традиционные народные средства для лечения артритов и радикулита. Используются как самостоятельно, так и в составе различных мазей, растираний. Особые лечебные свойства животных жиров обусловлены накоплением в них биологически активных веществ, необходимых для поддержания жизнедеятельности организма в период зимней спячки - комплекс ценных белков, макро- и микроэлементов. Мумие.  Один из самых мощных биостимуляторов, активизирует репаративные процессы, ускоряет восстановление костей и суставов, замедляет процессы старения. Прополис.  Обладает выраженной биологической активностью. Губительно действует на вирусы, грибки, бактерии, его бактериостатические свойства сопоставимы со свойствами наиболее сильных антибиотиков, обладает иммуностимулирующей активностью. Растительные масла (облепиховое, кедровое, оливковое, льняное, золотого корня).  Улучшают трофику тканей, снимают мышечный спазм, стимулируют локальные и противовоспалительные механизмы. Комплекс экстрактов лекарственных растений.  Комплекс, составленный по принципу синергизма, активизирует обменные процессы в мышечных и околосуставных тканях, обладает антиоксидантным и противовоспалительным действием, способствует выведению молочной кислоты, снятию отека и мышечного спазма, активизирует кровообращение.
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Лимипранил - антипсихотическое средство (нейролептик).  Фармакодинамика  Амисульприд селективно, с высоким сродством связывается с субтипами D2/D3 дофаминергических рецепторов, в то время как не обладает сродством к субтипам D1, D4 и D5. В отличие от классических и атипичных нейролептиков, амисульприд не имеет сродства к рецепторам серотонина, гистамина H1, альфа-адренергическим и холинергическим рецепторам. К тому же, амисульприд не связывается с сигма-участками. При использовании в высоких дозах блокирует постсинаптические D2 рецепторы, локализующиеся в лимбических структурах (не влияет на аналогичные рецепторы в стриатуме). Не вызывает каталепсии и не приводит к развитию гиперчувствительности D2-дофаминовых рецепторов после повторного лечения. В низких дозах он преимущественно блокирует пресинаптические D2/D3 рецепторы, вызывая высвобождение дофамина, ответственного за его дисингибиторные эффекты. Такой атипичный фармакологический профиль может служить объяснением антипсихотического эффекта амисульприда в высоких дозах, наступающего вследствие блокады постсинаптических дофаминовых рецепторов, и его эффективности в отношении негативных симптомов в низких дозах в результате блокады пресинаптических дофаминовых рецепторов. Кроме того, амисульприд в меньшей степени вызывает экстрапирамидные побочные эффекты, что может быть связано с его преимущественной лимбической активностью. У больных шизофренией с острыми приступами амисульприд действует как на вторичные негативные симптомы, так и на аффективные симптомы, такие как депрессивное настроение и ретардация. Фармакокинетика  У амисульприда отмечаются два абсорбционных пика: один достигается быстро, через час после введения дозы, а второй - между 3 и 4 часом после приема. Концентрация в плазме соответственно составляет 39 ± 3 и 54± 4 нг/мл, после приёма 50 мг. Объем распределения равен 5,8 л/кг. Поскольку связывание с белками плазмы является низким (16%), взаимодействие с другими препаратами маловероятно. Абсолютная биодоступность составляет 48%. Амисульприд метаболизируется слабо (около 4%), идентифицированы два неактивных метаболита. Кумуляции амисульприда не происходит, и его фармакокинетика остается неизменной после приема повторных доз. Период полувыведения (Т1/2) амисульприда равен примерно 12 часам после приема пероральной дозы. Амисульприд выводится с мочой в неизмененном виде. Почечный клиренс составляет примерно 20 л/ч или 330 мл/мин. Богатая углеводами пища (содержащая 68% жидкости) достоверно снижает AUC (площадь под кривой концентрация/время), время достижения максимальной концентрации и саму максимальную концентрацию амисульприда, но изменений фармакокинетики после приема жирной пищи отмечено не было. Однако значение этих наблюдений в повседневной клинической практике неизвестно.