Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Astellas Europe/ОРТАТ Bayer Pharma AG Chinoin Dr. Reddys lab. Grunenthal GmbH Hemofarm Ipca Laboratories Ltd Kern Pharma S.L. KRKA d.d. Leo Pharmaceutical Products Leo Pharmaceutical Products/Leo Laboratories Limited Lupin Ltd M.J.Biopharm Mustafa Nevzat Ilac Sanayii A.S. Pliva Protech Biosystems Pvt.Ltd RANBAXY S.I.F.I./Мерк Шарп и Доум Корп. Shreya Life Sciences Pvt.Ltd Tedec Meiji Pharma S.A TEVA Zentiva/Lechiva А.Менарини Мэньюфекчуринг Лодж Аболмед Авва Рус АВВА РУС ОАО Акрихин Алкалоид Алкон Парэнтэралз/Ранбакси Лаб Альфа Вассерман Астеллас АстраЗенека Байер Байер Фарма АГ Барнаульский завод медицинских Белко Фарма Белмедпрепараты Белмедпрепараты РУП Биосинтез Биосинтез ОАО Биосинтез Пенза Биофарм БИОХИМИК Биохимик ОАО Биохимик Саранск Борисовский завод Борисовский завод медицинских препаратов ОАО Бристол Майерс Бристол-Майерс Сквибб Брынцалов Брынцалов А Брынцалов-А ЗАО Вайет Ледерле С.р.Л. Валента Валента Фарма Валента Фармацевтика.ОАО Вейв Интернейшнл Верофарм Вертекс Вертекс ЗАО Виал ГлаксоСмитКляйн Гленмарк Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД IN Гобби Новаг С.А. Д-р Редди`с Дальхимфарм Дальхимфарм ОАО Деко Компания Джодас Экспоим Др Редди`с Замбон Зентива к.с. Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш. Ипка Ипка Лабораториз Лимитед К.О.Ромфарм Канонфарма Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед КИОВА ХАККО КОГИО КО.ЛТД Красфарма КРАСФАРМА ОАО КРКА КРКА д.д. Ново место АО КРКА-РУС ООО Лаборатория Бушара Лайка Лайка Лэбс Лимитед IN Лек д.д. Лек д.д. (sc) Лек д.д./Сандоз ГмбХ Лекко Линдофарм ГмбХ Линдофарм ГмбХ DE Люпин Лабораториз Медокеми Медокемие Кипр Медсинтез Мейджи Сейка Каиша Менарини Мэньюфекчуринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л. Мерк Шарп и Доум Мерк Шарп и Доум Корп. Микро Лабс Лимитед IN Микро Лабс Лтд МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Мустафа Нижфарм Нижфарм ОАО Никомед Новартис Новартис Фарма ОАО Верофарм RU ОАО Фармстандарт-Лексредст RU Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Озон Озон ООО Органика Плива Хрватска д.о.о. Плива Хрватска д.о.о. HR Польфа Польфа-Трахомин Производство медикаментов Производство медикаментов ООО ПроМед Протекх Биосистемс Пвт.Лтд Пфайзер Ранбакси Ранбакси Лабораториз Лимите IN Ранбакси Лабораториз Лимитед Ранбакси Лабораториз Лтд Рафарма Реплек Фарм ООО Скопье/Березов РОВИ РОЗ/ПРОТЕК-СВМ Россия Рузфарма Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Сандживани Сандоз Сандоз ГмбХ Сандоз ГмбХ (sc) Санофи-Авентис Северная Китайская Фарм.Корпорация Лтд Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Сервье Симпекс Симпекс Фарма Синтез Синтез АКОМП Синтез ОАО Синтез ОАО г.Курган Татхимфармпрепараты ОАО Тверская фармфабрика Тева Тульская фармацевтическая фабрика ООО Фамар-Лион Фарм.завод Тева Прайвэт Ко.ЛТД Фармстандарт Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Томск Фрезениус Каби Хайгланс Лабораториз Пвт. Л IN Хаупт Фарма Латина С.р.Л. Хемофарм Хемофарм А.Д. Хикма Фармасьютикалс Хикма Фармасьютикалс/Джазира Ф Хоффманн ля Рош Шеринг-Плау Шицзячжуан Фармасьютикал Груп Оуи/Скопинфарм Шрея ЭббВи С.р.Л. Эббот ЭББОТТ Эльфа Яннсен Силаг

Антибиотики

  • Ванкорус флаконы, 0,5 г

    Антибиотик группы гликопептидов. Ванкомицин оказывает бактерицидное действие. Нарушает синтез клеточной стенки, проницаемость цитоплазматической мембраны и синтез РНК бактерий. Активен в отношении грамположительн

    197 грн
  • Цефотаксим - лексвм пор. д/приг. р-ра для в/в и в/м введ. фл. 1г №50

     

    766 грн
  • Доксициклин 100мг капс. х10 (r)

    Фармакологическое действие Доксициклин - полусинтетический антибиотик группы тетрациклина широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов:аэробных кокков-Staphylococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae;аэробных спорообразующих бактерий - Bacillus anthracis;аэробных неспорообразующих бактерий - Listeria monocytogenes;анаэробных спорообразующих бактерий - Clostridium spp.Препарат активен также в отношении грамотрицательных микроорганизмов:аэробных кокков - Neisseria gonorrhoeae;аэробных бактерий - Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis.Препарат активен также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.К препарату устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

    109 грн
  • Цефоперус пор. д/пр/р-ра д/вв/вм введ. 1г фл. х1 инд.уп. б

    Цефоперус - цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении гр

    182 грн
  • Ванкорус флаконы, 1 г

    Ванкомицин является трициклическим гликопептидным антибиотиком, продуцируется Amycolatopsisorientalis, действует бактерицидно на большинство микроорганизмов (на Enterococcus spp. - бактериостатически). Блокирует синтез клеточной с ...

    263 грн
  • Икземпра лиоф д/инф 45мг 23,5мл фл комп раств n1

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Препарат Икземпра (иксабепилон) является представителем нового класса противоопухолевых препаратов - эпотилонов и их аналогов. Природные эпотилоны выделены из миксобактерии Sorangium cellulosum. Эпотилоны обладают способностью стабилизировать динамику микротрубочек, что приводит к блокаде митоза опухолевых клеток, и, в конечном счете, к их апоптозу и гибели. Механизм связывания природных эпотилонов и их аналогов с тубулином отличается от такового у других веществ, стабилизирующих микротрубочки. Иксабепилон - полусинтетический аналог эпотилона В, 16-членного полипетидного макролида, в котором лактон заменен на химически модифицированный лактам, что позволило повысить его стабильность, степень связывания с белками и противоопухолевое действие. Иксабепилон обладает низкой чувствительностью ко многим факторам опухолевой устойчивости, в том числе к таким переносчикам как протеин множественной лекарственной устойчивости (MRP-1) и Р-гликопротеин (P-gp), участвующим в формировании врожденной и приобретенной устойчивости к действию противоопухолевых средств. Связываясь с тубулином, иксабепилон активно ингибирует динамику микротрубочек различных изоформ β-тубулина, в том числе βIII-изоформ тубулина, избыточную экспрессию которого связывают с развитием устойчивости к так санам. В условиях in vivo иксабепилон активен на различных моделях опухоли человека включая устойчивые к действию противоопухолевых средств типы опухоли, вызывающие избыточную экспрессию P-gp, MRP-1, βIII-изоформ тубулина, либо индуцируемыми мутациями тубулина. Иксабепилон проявляет активность на моделях опухолей, устойчивых к действию различных препаратов, в том числе таксанов, антрациклинов и алкалоидов барвинка. В сочетании с капецитабином в условиях in vivo наблюдается синергизм противоопухолевой активности обоих препаратов. Помимо непосредственного противоопухолевого действия, иксабепилон обладает антиангиогенным эффектом. Фармакокинетика Абсорбция При назначении препарата Икземпра в виде ионотерапии в дозировке 40 мг/м2 значение Cmax было 252 нг/мл (коэффициент вариации CV 56%) и значение AUC (площадь под кривой «концентрация-время») - 2143 нг×ч/мл (CV 48%). Обычно указанная величина Cmax достигалась по окончании 3-часовой внутривенной инфузии. При внутривенном введении препарата в диапазоне доз от 15 до 57 мг/м2 фармакокинетика иксабепилона является линейной. Распределение Объем распределения превышает 1 000 л, что свидетельствует об активной абсорбции и связывания иксабепилона тканями. In vitro связывание иксабепилона с белками сыворотки человека составляет 67-77%; соотношение концентраций в крови/плазме составляет 0,65/0,85 в диапазоне концентраций в крови от 50 до 5 000 нг/мл. Метаболизм Интенсивно метаболизируется в печени, in vitro - при помощи изофермента CYP3A4 с образованием более 30 метаболитов, выводящихся с мочой и калом. Выведение T1/2 иксабепилона при его введении в дозе 40 мг/м2 в виде 3-часовой внутривенной инфузии составляет около 52 часов. Выводится преимущественно в виде метаболитов. Примерно 86% введенной дозы выводится в течение 7 дней через кишечник (65% дозы) и почками (21% дозы), в том числе в неизмененном виде примерно 1,6% и 5,6% соответственно. При рекомендованном режиме дозирования (внутривенные инфузии каждые 3 недели) аккумулирования в плазме не ожидается. Фармакокинетика у особых групп пациентов Пожилые пациенты: различий фармакокинетичсских параметров у пациентов пожилого и молодого возраста не выявлено. Дети и подростки: фармакокинетика у пациентов младше 18 лет не изучалась. Пациенты с нарушениями функции печени: показатель площади под кривой концентрация-время увеличивался на 22% у пациентов с сывороточной концентрацией билирубина, превышающей верхнюю границу нормы не более чем в 1,5 раза, на 30% у пациентов с сывороточной концентрацией билирубина, превышающим верхнюю границу нормы от 1,5 до 3 раз, и на 81% - при сывороточной концентрации билирубина, троекратно превышающей верхнюю границу нормы. Пациенты с почечной недостаточностью: у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина не менее 28,6 мл/мин) изменений фармакокинетики иксабепилона не выявлено.

    29 515 грн
  • Тетрациклина г/хл 0,1 г таб покрытые плёночной оболочкой № 20

     

    164 грн
  • Дорипрекс 500мг флак №10

    Фармакологическое действие Дорипрекс оказывает антибактериальное, бактерицидное действие.

    10 102 грн
  • Кларитромицин зентива таб. п/о плен. 250мг №14

     

    284 грн
  • Цифран ст таб. п/о плен. 500мг+600мг №10

     

    310 грн
  • Цефотаксим 1г пор. д/приг. р-ра для в/в и в/м введ. (лпу) фл. х50 б

     

    197 грн
  • Ремедиа таблетки 500 мг, 10 шт.

    Ремедиа - противомикробный препарат из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина. Обладает широким спектром противомикробного действия. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомер ...

    450 грн
  • Оксациллин пор. пригот. р-ра в/в и в/м введ. фл. 1г №50

    Оксациллин - антибактериальное средство из группы полусинтетических пенициллинов. Оксациллин оказывает бактерицидное действие, подавляя синтез клеточной стенки бактерий.. Устойчив к действию пенициллиназы. Активен ...

    197 грн
  • Медоцеф флаконы 1 г, 1 шт.

    Медоцеф оказывает антибактериальное широкого спектра, бактерицидное действие.

    197 грн
  • Линезолид-тева р-р д/инф. 2мг/мл 300мл №10 (инфуз.пакеты)

    Противомикробное средство, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвра

    197 грн
  • Рапиклав таб. п/о 625мг №15

     

    307 грн
  • Норфлоксацин таб. п/о плен. 400мг №20

     

    218 грн
  • Тоби подхалер капс 28мг бл n8x28

    Тоби Подхалер - Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий. Высокоактивен в отношени

    63 961 грн
  • Кубицин флакон, 500 мг

    Фармакологическое действие Кубицин оказывает антибактериальное, бактерицидное действие.

    3 056 грн
  • Азитромицин таб. п/о плен. 500мг №3

     

    187 грн
  • Цефотаксим флаконы 1 г

     

    147 грн
  • Амоксициллин 500мг таб. х20 (r)

    Фармакологическое действие Амоксициллин - антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, обладающий широким спектром действия. Эффект амоксициллина наступает очень быстро. Как и другие пенициллиновые антибиотики, он угнетает синтез клеточной стенки. Амоксициллин действует бактерицидно и активен в отношении грамположительных коков (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, стрептококки группы A, B, C, G, H, I, M); грамотрицательных кокков (Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae); грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Salmonella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Chlamydia). Амоксициллин активен в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к пенициллину G: Erysipelothrix rhysiopathiae, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Actinomycetes, Streptobacilli, Spirillium minus, Pastereulla multocida, Listeria, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia) и др., а также различные анаэробные микроорганизмы (в том числе пептококки, пептострептококки, клостридии и фузобактерии). К Амоксициллину устойчивы штаммы микроорганизмов, продуцирующие бета-лактамазы. Амоксициллин кислотоустойчив и в связи с этим эффективен при пероральном применении.

    123 грн
  • Акномид д р-р 0,5 мг мл 1 мл № 5

    197 грн
  • Цефурус флакон 1,5 г

    Фармакологическое действие Цефурус оказывает антибактериальное действие широкого спектра, бактерицидное.

    145 грн
  • Бактоклав таб. п/о плён. 500мг+125мг №6

    Амоксициллин — полусинтетический антибиотик с широким спектром антибактериальной активности относительно многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин чувствителен к бета-лакта ...

    197 грн
  • Панцеф гран. пригот. сусп. д/вн. приема 100мг/5мл фл. 32г №1

    Панцеф оказывает антибактериальное, бактерицидное действие.

    352 грн
  • Селемицин р-р д/и 500мг фл 2мл n100

     

    5 336 грн
  • Супракс 100мг/5мл гран. д/пригот. сусп. д/приема внутрь 30,3-35г фл. х1 б

     

    197 грн
  • Лефокцин таб. п/о плён. 500мг №5

     

    394 грн
  • Линкомицин ампулы 30%, 1 мл, 10 шт.

    Фармакологическое действие Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей. Активен в отношении: Грамположительных кокков: Staphylococcus spp. Streptococcus spp, в т.ч. Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae. Bacillus anthracis. Mycoplasma spp. Bacteroides spp. Corynebacterium diphtheriae. Clostridium perfringens. Clostridium tetani. Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу , стрептомицину , цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину). Не действует на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8.5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

    146 грн
  • Азицид таблетки 500 мг, 3 шт.

    Азицид – антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.Активен в отно

    197 грн
  • Цефосин 1г пор. д/приг. р-ра для в/в и в/м введ. фл. х10 б (r)

    Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки бактерий.Цефосин активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (в т.ч. Strept ...

    197 грн
  • Эдицин флаконы, 1 г

    Эдицин представляет собой гликопептидный антибиотик, продуцируемый Amycolatopsis orientalis. Блокирует синтез клеточной стенки бактерий в участке, отличном от того, на который действуют пенициллины и цефалоспорины (не конкурир

    476 грн
  • Азицид таб. п/о плен. 250мг №6

    зицид – антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.Активен в отнош

    197 грн
  • Зеникс тб плен/об 600мг бл n10

     

    6 671 грн
  • Офрамакс флаконы 1 г

    Антибактериальное широкого спектра, антибактериальное, бактерицидное. Офрамакс подавляет синтез клеточной стенки.

    197 грн
  • Супракс солютаб таб. дисперг. 400 мг №7

    Фармакологическое действие Супракс – полусинтетический цефалоспориновый антибиотик широкого спектра действия III поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Цефиксим устойчив к действию ?-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий. In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens. In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метицилин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

    491 грн
  • Комбифлокс таблетки 500+200 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Комбифлокс - комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Орнидазол - противопротозойное и противомикробное средство, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных бактерий и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетками микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp. К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы. Офлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и т.о. стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект. Противомикробный спектр включает в себя грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные), Streptococcus pyogenes. Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa (быстро вырабатывают устойчивость), Serratia marcescens. Анаэробы: Clostridium perfringens. Прочие: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. В большинстве случаев нечувствительны: Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (в т.ч. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp., большинство Streptococcus spp., не действует на Treponema pallidum.

    530 грн
  • Цефепим-виал флакон, 1 г

    Цефепим-Виал - антибактериальное средство из группы цефалоспоринов IV поколения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия в отношении грамположител

    194 грн
  • Цефтазидим-акос флаконы, 1 г

    Фармакологическое действие Препарат Цефтазидим является антибактериальным препаратом из группы цефалоспоринов III поколения, обладает широким спектром и действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов, устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Препарат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae и другие Neisseria spp. и большинство представителей семейства Enterobacteriaceae (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и другие Klebsiella spp., Morganella morganii и другие Morganella spp., Proteus mirabilis (в т. ч. индолположительный), Proteus vulgaris и другие Proteus spp., Providenсia rettgeri и другие Providenсia spp. и Serratia spp.), Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Pasteurella multocida. Salmonella spp., Shigella spp. и Yersinia enterocolitica. Препарат Цефтазидим обладает наиболее высокой активностью среди цефалоспоринов III поколения в отношении Pseudomonas aeruginosa и внутригоспитальной инфекции. Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Micrococcus spp., Streptococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes группы A, Streptococcus viridans и другие Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis); штаммов, чувствительных к метициллину: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis. Препарат Цефтазидим активен в отношении анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (большинство штаммов Bacteroides fragilis - резистентны), Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peplostreptococcus spp. и Propionobacterium spp. Препарат не активен в отношении метициллинустойчивых штаммов Campilobacter spp., Chlamydiа spp., Clostridium difficile, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes и другие Lisleria spp., Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis; Streptococcus faecalis.  Фармакокинетика  После введения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче. Распределение также происходит в костях, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях в концентрациях, достаточных для лечения инфекционных заболеваний, особенно при воспалительных процессах, усиливающих диффузию препарата. Плохо проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, но достигаемый препаратом в спинномозговой жидкости терапевтический уровень достаточен для лечения менингита. Обратимо связывается с белками плазмы (менее 15%), причем бактерицидным действием обладает только в свободном виде. Степень связывания с белками не зависит от концентрации. Максимальная концентрация при внутримышечном введении 0,5 г или 1 г через час соответственно равна 17 мкг/мл и 39 мкг/мл, при внутривенном введении соответственно 42 мкг/мл и 69 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении - 1 ч, при внутривенном введении - к концу инфузии. Концентрация препарата, равная 4 мкг/мл, сохраняется в течение 6-8 часов. Терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8-12 ч. Период полувыведения при нормальной почечной функции - 1,8 часа; при нарушенной - 2,2 часа. Препарат не метаболизируется в печени, нарушение функции печени не отражается на фармакодинамике и фармакокинетике препарата. Доза у таких пациентов остается обычной. Выводится в неизмененном виде почками до 80-90% (70% введенной дозы выводится в первые 4 ч) в течение суток путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в равной степени. При нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы. Объем распределения составляет 0,21-0,28 л/кг. Препарат накапливается в мягких тканях, почках, легких, костях и суставах, серозных полостях.

    128 грн
  • Тарицин таб. п/о 200мг №10

    Тарицин оказывает антибактериальное, бактерицидное действие.

    197 грн
  • Суматролид солюшн таблетс таб. дисп. 250мг №6

     

    259 грн
  • Эспарокси таб. п/о 150 мг №10

    Эспарокси оказывает антибактериальное, бактериостатическое действие.

    268 грн
  • Эритромициновая мазь глазная 10 тыс. ед/г 10г туба

    Эритромицин - антибиотик из группы макролидов. Действует бактериостатически. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Bacillus anthracis ...

    197 грн
  • Амоксициллин+клавулановая кислота-виал пор. пригот. р-ра в/в введ. 1000+200мг фл. №1

     

    180 грн
  • Цефепим флакон, 1 г

    Фармакологическое действие Цефепим - антибактериальное средство из группы цефалоспоринов IV поколения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к аминогликозидам и/или цефалоспориновым антибиотикам III поколения. Высокоустойчив к гидролизу большинства бета-лактамаз и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки. Внутри бактериальной клетки молекулярной мишенью является пенициллин-связывающие белки. Активен in vivo и in vitro в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus (только метициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (группа A), Streptococcus группы viridans; грамотрицательных аэробов: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. In vitro активен (но клиническая значимость неизвестна) в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus epidermidis (только метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae (группа В); грамотрицательных аэробов: Acinetobacter lwoffii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter agglomerans, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens. Большинство штаммов Enterococcus, в т.ч. Enterococcus faecalis, метициллинорезистентные стафилококки, Stenotrophomonas (ранее известная как Xanthomonas maltophilia и Pseudomonas maltophilia), Clostridium difficile не чувствительны к цефепиму.

    135 грн
  • Неомицин аэрозоль 1,172%, 32 г

    Неомицин - антибиотик-аминогликозид.

    319 грн
  • Макропен гран д/сусп внутр 175мг/5мл 115мл

    Макропен - антибиотик группы макролидов. Ингибирует синтез белков в бактериальных клетках. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны бактерий. В низких дозах препарат оказывает бактериостатическ

    309 грн
  • Тетрациклин таб. п/о 100мг №20

    Фармакологическое действие Тетрациклин – антибиотик широкого спектра действия. Действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae; Clostridum spp., Listeria monocitogenes, Bacillus anthracis) и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella Spp., род Shigella), а также Rickettsia spp., рода Chlamydia, Mycoplasma spp., семейства Spirochaetaceae. Устойчивы к препарату Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

    125 грн
  • Канамицин пор. пригот. р-ра в/м введ. фл. 1г №50

    Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия, продуцируемый Streptomyces kanamyceticus. Канамицин оказывает бактерицидное действие.

    197 грн
  • Фузидин-натрия таблетки 250 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Антибактериальный препарат. Фузидин-натрия оказывает бактериостатическое действие.

    372 грн
Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время