Каталог товарів

Акушерство. Гинекология.

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Для многих женщин самое неприятное проявление климакса – мучительные приливы. Они настигают внезапно и всегда так некстати. И совсем невыносимо, когда это происходит в тот момент, когда очень важно быть уверенной в себе. Как же пережить приступ внезапного жара, когда вдруг краснеет лицо и все тело обливается потом? Чтобы помочь женщинам справиться с приступами жарких приливов, компания «Эвалар» выпустила Ци-Клим Аланин – негормональный лекарственный препарат. В его составе – 100%1 аминокислоты бета-аланин. Бета-аланин – витаминоподобное вещество (аминокислота), которое образуется в организме человека. Но с наступлением климакса у женщин его выработка значительно снижается. Поэтому для поддержания нормальной температуры кожи важно получать его извне. Бета-аланин способен предотвратить развитие приливов, а при длительном приеме уменьшает частоту их возникновения и интенсивность. Бета-аланин хорошо переносится, не ведет к увеличению массы тела. Принимайте Ци-Клим Аланин как отдельное лекарство для борьбы с приливами, так и в комплексе с таблетками или каплями Ци-Клим, которые содержат фитоэстрогены цимицифуги. Почувствуйте, что и в этот непростой период можно жить полноценной жизнью: энергично, радуясь каждому дню без приливов! Почувствуйте вновь уверенность в себе!
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Растительное негормональное средство для облегчения симптомов менопаузы 24 часа в сутки: днем способствует сокращению приливов, спокойствию и энергии, ночью - восстановлению сна Экстракт корня диоскореи(дикого ямса) способствует выработке ДГЭА (дегидроэпиандростерона) – прогормона (материнского гормона), на основе которого эндокринные железы продуцируют более 20 различных (прежде всего половых) гормонов. Согласно заявлению доктора Сэмюэля Йена, специалиста по репродуктивной эндокринологии и основного исследователя ДГЭА (Калифорнийский Университет в Сан-Диего), этот гормон является «лекарством, которое может помочь людям выглядеть лучше в преклонном возрасте». Иными словами, это комплексное средство, задерживающее старение. Различные виды диоскореи содержат диосгенин – природный предшественник прогестерона, который способен благотворно влиять на гормональный статус женского организма: регулирует менструальный цикл, поддерживает тонус женских половых органов, особенно в период климакса, служит для профилактики остеопороза, устраняет неприятности, связанные с пре- и постклимактерическими изменениями. Цимицифуга обладает эстрогеноподобным (гормонподобным), антиклимактерическим действием. Обладает седативным действием, нормализует функцию вегетативной нервной системы. В современной медицине цимицифуга применяется для облегчения пред- и постменопаузальных симптомов, в том числе при снятии «приливов», эмоциональных расстройств, избыточном потоотделении и расстройстве сна. Vitex agnus castus (Прутняк, витекс священный, «монаший перец», «Авраамово дерево. Его листья и плоды положительно воздействуют на работу желез внутренней секреции. Последние исследования подтвердили, что плоды Agnus castus содержат  иридоиды (до 2,5 %),  флавоноиды (до 2%), эфирные масла. Как известно, флавоноиды обладают разнообразным действием: радиопротективным, антиоксидантным, коронарорасширяющим, сосудоукрепляющим, желчегонным, антитоксическим, диуретическим, гипоазотемическим, проявляют Р-витаминную активность. Эфирные масла плодов прутняка содержат бициклические дитерпены, которые ингибируют высвобождение пролактина (особенно в ночной период), тем самым приводят в равновесие общий гормональный фон организма. Снижение содержания пролактина приводит к регрессу патологических процессов в молочных железах и купируют циклический болевой синдром, защищая структуру ткани молочной железы от мастопатии. Дягиль (дудник, донг квай) – многие специалисты называют его «женским женьшенем». Корни растения содержат органические  кислоты, эфирное (ангеликовое) масло, дубильные вещества, фитостерины. Применяется для облегчения менструальных спазмов, вызванных вступлением организма в стадию, непосредственно предшествующую менопаузе, а также для устранения гормонального дисбаланса у женщин в период менопаузы. Дягиль проявляет уросептическое и легкое седативное действие, снижает риск образования тромбов в сосудах. Пустырник – одно из наиболее популярных растений, применяемых для устранения неприятных симптомов менопаузы – уменьшения частоты, продолжительности и тяжести приливов (приступов жара), укрепляет стенки влагалища. Экстракт пустырника хорошо переносится и дает хороший эффект в тех случаях, когда обычно применяют валериану. Экстракт красного клевера содержит 4 изофлавона: биоканин А (Biochanin A), формононетин (Formononetin), дейдзеин (Daidzein), генистеин (Genistein). Изофлавоны красного клевера трансформируются в кишечнике в гетероциклические фенолы, которые обладают самой высокой метаболической активность фитоэстрогенов. Как показали клинические исследования, проведенные на базе Санкт-Петербургской государственной академии им. И.И.Мечникова, экстракт красного клевера снижает проявления климактерического синдрома, что позволяет рекомендовать экстракт в качестве альтернативного средства у пациенток с синдромом дефицита эстрогенов. Гриффония простолистная (Griffonia simplicifolia) – лекарственное растение, произрастает в саваннах Центральной и Западной Африки. Биологическое действие: антидепрессантное, противотревожностное, седативное, нормализующее сон, противомигренозное, нормализует пищевую мотивацию. Аминокислота L-теанин, которая присутствует в зелёном чае, в последнее время стала одним из пищевых продуктов, привлекающих наибольшее внимание. В выполняемых исследованиях наблюдался расслабляющий эффект примерно через 30-40 минут после потребления чая. Стресс и тревога приводят к гормональному дисбалансу, что влияет на самочувствие, характеристики и качество жизни человека. Стресс, ослабляя иммунную систему, может привести в состояние подверженности инфекциям. В свете последних исследований L-теанин рекомендуется для снижения вредного воздействия стресса на людей. L-теанин, не приводящий в сонливое состояние, может обеспечить физическое и умственное расслабление; он рекомендуется к применению при появлении первых признаков стрессового состояния.  Шалфей лекарственный широко культивируется на Кавказе, в Крыму. Используют листья, которые содержат эфирные масла, флавоноиды, дубильные вещества, алкалоиды и органические кислоты. Во время одного из недавних исследований, проводимого в Швейцарии, женщинам в период менопаузы давали добавку в виде свежих листьев шалфея в течение двух месяцев. Количество приливов уменьшалось с каждой неделей. Выраженное антигидротическое действие (уменьшение потоотделения) экстракта шалфея на организм человека обусловлено наличием в его составе катехинов и феноловых кислот (розмариновой, кофеиновой, феруловой, галловой). 
Швидке замовлення
Фармакологическое действие «Ци-Клим» - натуральное негормональное лекарственное средство на основе немецкого стандартизированного экстракта цимицифуги кистевидной (Сimicifuga racemosa). Это растение оказывает на женский организм эстрогеноподобный эффект, помогая сгладить или полностью устранить негативные последствия снижения уровня собственных эстрогенов. Лекарство эффективно в отношении всех симптомов климакса, таких как приливы, потливость, нарушения сна, раздражительность, изменения настроения, апатия, головная боль, сухость слизистых, ухудшение качества кожи, ускоренное старение организма и другие. Оно также помогает предотвратить отсроченные последствия гормональных изменений: остеопороз, нарушения сердечного ритма. 
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Мастофит Эвалар крем способствует нормализации обменных процессов и снижению отечности в тканях молочной железы.  При детальном анализе овощей семейства Brassica, установлено два класса наиболее активных веществ: пищевые индолы и их производные, в частности индол-3-карбинол и аскорбиген, а также метаболиты этих соединений. В крем введен сухой экстракт фукуса в качестве дополнительного источника йода, недостаток которого приводит к нежелательным гормональным изменениям, вызывая заболевания щитовидной и молочной желез.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Визанна представляет собой производное нортестостерона, не обладающее андрогенной активностью, но обладающее в значительной степени антиандрогенным эффектом, который составляет примерно одну треть активности ципротерона ацетата. Диеногест связывается с рецепторами прогестерона в матке человека, обладая при этом лишь 10% относительного сродства прогестерона. Несмотря на низкое сродство к рецепторам прогестерона, диеногест характеризуется мощным прогестагенным эффектом in vivo. Диеногест не обладает существенной андрогенной, минералокортикоидной или глюкокортикоидной активностью in vivo. Диеногест воздействует на эндометриоз, снижая эндогенную продукцию эстрадиола и тем самым, подавляя его трофические эффекты как на эутопический, так и на эктопический эндометрий. При непрерывном применении диеногест создает гипоэстрогенную, гипергестагенную эндокринную среду, вызывая начальную децидуализацию ткани эндометрия с последующей атрофией эндометриоидных очагов. Дополнительные свойства диеногеста, такие как иммунологический и антиангиогенный эффекты, очевидно, способствуют его подавляющему действию на пролиферацию клеток.
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Триквилар - низкодозированный трехфазный пероральный комбинированный эстроген-гестагенный контрацептивный препарат.  Контрацептивный эффект Триквилара осуществляется посредством трех взаимодополняющих механи
Швидке замовлення
 
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Минизистон оказывает эстроген-гестагенное, контрацептивное действие. Левоноргестрел в сочетании с этинилэстрадиолом блокирует высвобождение рилизинг-факторов (лютеинизирующего и фолликулостимулирующего) гипоталамуса, угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов, и таким образом тормозит овуляцию; повышает вязкость слизи в шейке матки, что затрудняет попадание сперматозоидов в полость матки. При регулярном приеме нормализует менструальный цикл и способствует предупреждению ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы.
Швидке замовлення
ФЕМОДЕН — новый монофазный оральный низкодозированный гестаген-эстрогенный препарат для предупреждения беременности. Гестагенным компонентом Фемодена является производное 19-нортестостерона — гестоден, пре ...
Швидке замовлення
Фармакологическое действие ЛОГЕСТ предупреждает овуляцию путем подавления гормонов гипофиза и развития фолликулов. Сгущение цервикальной слизи препятствует проникновению сперматозоидов в матку. Препарат нормализует менструальный цикл, уменьшая боли и кровотечения.
Швидке замовлення
Монофазный комбинированный гестаген-эстрогенный контрацептивный препарат. Угнетает секрецию гонадотропных гормонов гипофиза, тормозит созревание фолликулов и препятствует процессу овуляции. Повышает вязкость цер
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Фармакодинамика Диане-35 - низкодозированный монофазный пероральный комбинированный эстроген-антиандрогенный контрацептивный препарат. Контрацептивный эффект Диане-35 осуществляется посредством взаимодополняющих механизмов, к наиболее важным из которых относятся подавление овуляции и изменение свойств цервикального секрета, в результате чего он становится непроницаемым для сперматозоидов. У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. Кроме того, есть данные о том, что снижается риск развития рака эндометрия и рака яичников. На фоне приема Диане-35 снижается усиленная деятельность сальных желез, которая играет важную роль в возникновении угрей и себореи. Через 3-4 месяца терапии это обычно приводит к исчезновению имеющейся сыпи. Чрезмерная жирность волос и кожи исчезает еще раньше. Также уменьшается выпадение волос, часто сопровождающее себорею. Терапия Диане-35 у женщин репродуктивного возраста уменьшает клинические проявления легких форм гирсутизма (в частности повышенный рост волос на лице); однако эффект от лечения следует ожидать только после нескольких месяцев применения. Наряду с вышеописанным антиандрогенным действием, ципротерона ацетат обладает и ярко выраженным гестагенным действием. Фармакокинетика Ципротерона ацетат Абсорбция. При приеме внутрь ципротерона ацетат полностью абсорбируется в широком диапазоне доз. После приема внутрь драже Диане-35 максимальная концентрация (Сmах) ципротерона ацетата в сыворотке, равная 15 нг/мл, достигается через 1,6 часа. Абсолютная биодоступность ципротерона ацетата почти полная (88% дозы). Распределение. Ципротерона ацетат связывается исключительно с сывороточным альбумином. В свободном виде находится только около 3,5-4 % общей концентрации сыворотки крови. Индуцированное этинилэстрадиолом повышение ГСПС не влияет на связывание ципротерона ацетата белками сыворотки. Средний кажущийся объем распределения составляет 986±437 л Метаболизм. Ципротерона ацетат метаболизируется двумя путями, включая гидроксилирование и конъюгирование. Главный метаболит в плазме человека -15Р-гидроксильное производное. Выведение. Некоторая часть дозы выводится в неизменном виде с желчью. Большая часть дозы экскретируется в виде метаболитов с мочой или желчью в соотношении 1:2. Метаболиты из плазмы элиминируются с периодом полувыведения 1,8 дня. Равновесная концентрация. Поскольку связывание с белками не специфично, изменения уровня глобулина, связывающего половые стероиды (ГСПС) не влияют на фармакокинетику ципротерона ацетата. Во время циклового лечения максимальная равновесная концентрация ципротерона ацетата в сыворотке достигается во второй половине цикла. Этинилэстрадиол Абсорбция. После приёма внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируется. Максимальная концентрация (Сmах) в сыворотке крови, равная примерно 71 пг/мл, достигается за 1,6 ч. Во время всасывания и первого прохождения через печень этинилэстрадиол метаболизируется, в результате чего его биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем около 45%. Распределение. Этинилэстрадиол практически полностью (приблизительно 98%), хотя и неспецифично, связывается альбумином. Этинилэстрадиол индуцирует синтез ГСПС. Кажущийся объем распределения этинилэстрадиола равен 2,8- 8,6 л/кг. Метаболизм. Этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации, как в слизистой тонкой кишки, так и в печени. Основной путь метаболизма - ароматическое гидроксилирование. Скорость клиренса из плазмы крови составляет 2,3-7 мл/мин/кг. Выведение. Уменьшение концентрации этинилэстрадиола в сыворотке крови носит двухфазный характер; первая фаза характеризуется периодом полувыведения около 1 часа, вторая— 10-20 часов. В неизмененном виде из организма не выводится. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся с мочой и желчью в соотношении 4:6 с периодом полувыведения около 24 ч. Равновесная концентрация. Равновесная концентрация достигается на протяжении второй половины лечебного цикла
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Ярина - низкодозированный монофазный комбинированный контрацептивный препарат с антиминералокортикоидными и антиандрогенными свойствами. Угнетает секрецию гонадотропных гормонов гипофиза, тормозит созревание фолликулов и препятствует процессу овуляции. Повышает вязкость цервикальной слизи, что затрудняет проникновение сперматозоидов в матку. Дроспиренон обладает антиминералокортикоидным действием и способен предупреждать повышение массы тела и другие симптомы, связанные с задержкой жидкости в организме. Предотвращает задержку натрия, вызванную эстрогенами, обеспечивает очень хорошую переносимость и оказывает положительное воздействие при предменструальном синдроме. В комбинации с этинилэстрадиолом дроспиренон улучшает липидный профиль и повышает уровень ЛПВП. Дроспиренон обладает антиадрогенной активностью и способствует уменьшению проявлений угревой сыпи и снижению продукции сальных желез. Не противодействует индуцированному этинилэстрадиолом повышению уровня глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), что способствует связыванию и инактивации эндогенных андрогенов. Дроспиренон не обладает какой-либо андрогенной, эстрогенной, глюкокортикоидной и антиглюкокортикоидной активностью, что в сочетании с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический профиль, очень близкий к натуральному прогестерону. Имеются данные о снижении риска возникновения рака эндометрия и рака яичника. На фоне применения препарата Ярина менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность менструальных выделений, в результате чего снижается риск развития железодефицитной анемии.
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Фармакодинамика Контрацептивный эффект Жанина осуществляется посредством различных взаимодополняющих механизмов, наиболее важные из которых — подавление овуляции и изменение вязкости цервикальной слизи, в результате чего она становится непроницаемой для сперматозоидов. При правильном применении индекс Перля (показатель, отражающий число беременностей у 100 женщин, принимающих контрацептив в течение года) составляет менее 1. При пропуске таблеток или неправильном применении индекс Перля может возрастать. Гестагенный компонент Жанина — диеногест — обладает антиандрогенной активностью, что подтверждено результатами ряда клинических исследований. Кроме того, диеногест улучшает липидный профиль крови (увеличивает количество ЛПВП). У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность и продолжительность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. Кроме того, есть данные о снижении риска развития рака эндометрия и рака яичников. Фармакокинетика Диеногест Абсорбция. При пероральном приеме диеногест быстро и полностью абсорбируется, его Cmax в сыворотке крови, равная 51 нг/мл, достигается примерно через 2,5 ч. Биодоступность составляет приблизительно 96%. Распределение. Диеногест связывается с альбумином сыворотки крови и не связывается с глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПС), и кортикоид-связывающим глобулином (КСГ). В свободном виде находится около 10% общей концентрации в сыворотке крови; около 90% — неспецифически связаны с сывороточным альбумином. Индукция этинилэстрадиолом синтеза ГСПС не влияет на связывание диеногеста с сывороточным альбумином. Метаболизм. Диеногест почти полностью метаболизируется. Клиренс из сыворотки после приема однократной дозы составляет примерно 3,6 л/ч. Выведение. T1/2 из плазмы составляет около 8,5–10,8 ч. В неизмененной форме выводится мочой в незначительном количестве; в виде метаболитов — почками и через ЖКТ в соотношении примерно 3:1 с T1/2 — 14,4 ч. Равновесная концентрация. На фармакокинетику диеногеста не влияет уровень ГСПС в сыворотке крови. В результате ежедневного приема препарата уровень субстанции в сыворотке увеличивается примерно в 1,5 раза. Этинилэстрадиол Абсорбция. После приема внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируется. Cmax в сыворотке крови, равная примерно 67 нг/мл, достигается за 1,5–4 ч. Во время всасывания и первого прохождения через печень этинилэстрадиол метаболизируется, в результате чего его биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем около 44%. Распределение. Этинилэстрадиол практически полностью (приблизительно 98%), хотя и неспецифично, связывается альбумином. Этинилэстрадиол индуцирует синтез ГСПС. Кажущийся объем распределения этинилэстрадиола равен 2,8–8,6 л/кг. Метаболизм. Этинилэстрадиол подвергается пресистемной биотрансформации как в слизистой тонкой кишки, так и в печени. Основной путь метаболизма — ароматическое гидроксилирование. Скорость клиренса из плазмы крови составляет 2,3–7 мл/мин/кг. Выведение. Уменьшение концентрации этинилэстрадиола в сыворотке крови носит двухфазный характер; первая фаза характеризуется T1/2 около 1 ч, вторая — T1/2 10–20 ч. В неизмененном виде из организма не выводится. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся с мочой и желчью в соотношении 4:6 с T1/2 около 24 ч. Равновесная концентрация. Равновесная концентрация достигается на протяжении второй половины лечебного цикла.
Швидке замовлення
 
Швидке замовлення
Фармакологическое действие Ярина - низкодозированный монофазный комбинированный контрацептивный препарат с антиминералокортикоидными и антиандрогенными свойствами. Угнетает секрецию гонадотропных гормонов гипофиза, тормозит созревание фолликулов и препятствует процессу овуляции. Повышает вязкость цервикальной слизи, что затрудняет проникновение сперматозоидов в матку. Дроспиренон обладает антиминералокортикоидным действием и способен предупреждать повышение массы тела и другие симптомы, связанные с задержкой жидкости в организме. Предотвращает задержку натрия, вызванную эстрогенами, обеспечивает очень хорошую переносимость и оказывает положительное воздействие при предменструальном синдроме. В комбинации с этинилэстрадиолом дроспиренон улучшает липидный профиль и повышает уровень ЛПВП. Дроспиренон обладает антиадрогенной активностью и способствует уменьшению проявлений угревой сыпи и снижению продукции сальных желез. Не противодействует индуцированному этинилэстрадиолом повышению уровня глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), что способствует связыванию и инактивации эндогенных андрогенов. Дроспиренон не обладает какой-либо андрогенной, эстрогенной, глюкокортикоидной и антиглюкокортикоидной активностью, что в сочетании с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический профиль, очень близкий к натуральному прогестерону. Имеются данные о снижении риска возникновения рака эндометрия и рака яичника. На фоне применения препарата Ярина менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность менструальных выделений, в результате чего снижается риск развития железодефицитной анемии.